fa شیوع اپیدمیولوژیک اختلالات اندوکرین در بیماران بتا تالاسمی ماژور استان کردستان در سال 1392 اپيدميولوژي و آمار Epidemiolgy & Statistical پژوهشي Research <div style="text-align: justify;"><span style="font-family:jadid;">چکید</span><span style="font-family:jadid;">ه</span><span style="font-family:jadid;"></span><br> <strong><em><span style="font-family:titr;"><span style="font-size:9.0pt;">سابقه و هدف </span></span></em></strong><br> <strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">بتا تالاسمی ماژور یک هموگلوبینوری ارثی است که به دنبال نقص در ساخت زنجیره پلی‌پپتیدی هموگلوبین ایجاد می‌شود. روش‌های درمانی مناسب سبب افزایش طول عمر بیماران و بروز عوارض شده است. نیاز هر منطقه به تعیین شیوع اختلالات ما را بر آن داشت که فراوانی اختلالات اندوکرین در بیماران بتا تالاسمی ماژور مراجعه‌کننده به بیمارستان بعثت در سال 1392 را که تحت تزریق مکرر خون بودند، تعیین کنیم.</span></span></strong><br> <strong><em><span style="font-family:titr;"><span style="font-size:9.0pt;">مواد و روش‌ها</span></span></em></strong><br> <strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">در یک مطالعه توصیفی، تمامی بیماران مبتلا به بتاتالاسمی ماژور با سن بالای 3 سال دارای پرونده در بیمارستان بعثت سنندج وارد طرح شدند. بیماران مذکور از نظر </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">GTT</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> ، </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">GH</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> ، </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">TSH</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> ، </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">LH</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> ، </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">FSH</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> ،</span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">Ferritin </span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">&nbsp;و </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">PTH</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> ارزیابی شدند و بر اساس پرونده مشخصات دموگرافیک و سن شروع دسفرال، در پرسشنامه ثبت گشته و وارد نرم افزار 11 </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">STATA</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> شدند. آنالیز آماری توسط آزمون‌های </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">t</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> ، کای‌دو ، رگرسیون خطی و رگرسیون لجستیک انجام شد.</span></span></strong><br> <strong><em><span style="font-family:titr;"><span style="font-size:9.0pt;">یافته‌ها</span></span></em></strong><br> <strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">از 43 بیمار مورد بررسی 20 نفر هیپوگنادیسم، 17 نفر کاهش هورمون رشد، 4 نفر دارای آزمایش تحمل گلوکز مختل، 2 نفر دیابت، 4 نفرهیپوپاراتیروئید و3 نفر هیپوتیروئید بودند. بین هیپوگنادیسم با میزان فریتین، سن و سن شروع دسفرال ارتباط معناداری وجود داشت، هم‌چنین بین آزمایش تحمل گلوکز مختل و میزان فریتین ارتباط معنادار بود ولی در سایر موارد ارتباط معناداری ایجاد نشد(005/0 </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">p=</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">).</span></span></strong><br> <strong><em><span style="font-family:titr;"><span style="font-size:9.0pt;">نتیجه گیری</span></span></em></strong><br> <strong><span dir="RTL"><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">بیماران بتا تالاسمی ماژور در سنین بالای 15 سال به احتمال بالاتری مبتلا به اختلالات اندوکرین می‌شوند، لذا ارزیابی اندوکرین در سن بالای 15 سال برای این بیماران توصیه می‌شود.</span></span></span></strong></div> <div dir="rtl" style="text-align: left;"><strong>Abstract</strong><br> <strong><em>Background and Objectives</em></strong><br> Major beta-thalassemia is a hereditary hemoglobinopaty that is characterized by a genetic deficiency in the synthesis hemoglobin polypeptide chain. The aim is to determine endocrine disorders such as diabetes, hypothyroid, hypo-parathyroid, low growth hormone, hypogonadism and deranged glucose tolerance test and their relation with sexuality, age, ferritin measure and Desferal beginning age in Kurdistan province in 2013.<br> &nbsp;<br> <strong><em>Materials and Methods</em></strong><br> In this descriptive study, all patients with major thalassemia over 3 year of age with treatment record in Sanandaj Besat Hospital were enrolled. For all patients, tests of &nbsp;GTT, LH, FSH, FSH.T3, T4, TSH, PTH, Ferritin were conducted. The demographic information together with the beginning age of Desferal use were added to the questionnaire. Data were then analyzed by T-test, Kscore, linear regression and logistic regression in STATA-11 software.<br> &nbsp;<br> <strong><em>Results</em></strong><br> Out of 43 patients, 20 had hypogonadism, 17 had low growth hormone, 2 diabetes, 4 hypoparathyroid, 3 hypothyroid, and 4 deranged glucose tolerance test result. We also found a significant corrrelation between hypogonadism with age, ferritin measure and the beginning age of the Desferal use. The correlation between deranged glucose tolerance test with ferritin measure was significant. There were no significant correlations between other variables.<br> &nbsp;<br> <strong><em>Conclusions&nbsp; </em></strong><br> This study showed that the prevalence rate of endocrine disorder in patients with thalassemia being more than healthy people. Therefore, all patients with major beta thalassemia over 15 years of age should undergo considerable clinical and laboratory evaluation for endocrine gland.<span dir="RTL"></span><br> &nbsp;</div> کلمات کلیدی: انتقال خون, بیماری اندوکرین, بتا تالاسمی, اپیدمیولوژی Key words: Blood Transfusion , Endocrine Disease , beta-Thalassemia , Epidemiology 113 119 http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-994-1&slc_lang=fa&sid=1 B. Morad Visi برهان مرادویسی b.moradvaesi@yahoo.com 9100319475328460023980 9100319475328460023980 No استادیار گروه کودکان مرکز پزشکی آموزشی و درمانی بعثت ـ دانشگاه علوم پزشکی کردستان S. Azizi سمیره عزیزی samireh.azizi@yahoo.com 9100319475328460023981 9100319475328460023981 No عضو کمیته تحقیقات دانشجویی ـ دانشگاه علوم پزشکی کردستان A. Fathollah pour اسدالله فتح الله پور fatholapour@yahoo.com 9100319475328460023982 9100319475328460023982 No استادیار گروه کودکان مرکز پزشکی آموزشی و درمانی بعثت ـ دانشگاه علوم پزشکی کردستان Behzad Khalafi بهزاد خلفی Khalafi.behzad70@gmail.com 9100319475328460023983 9100319475328460023983 Yes عضو کمیته تحقیقات دانشجویی ـ دانشگاه علوم پزشکی کردستان ـ