AU - Baban, َA. AU - Keshavarzi, F. AU - Nikkhoo, B. TI - Association of rs855791TMPRSS6 polymorphism with iron deficiency anemia PT - JOURNAL ARTICLE TA - Blood-Journal JN - Blood-Journal VO - 18 VI - 3 IP - 3 4099 - http://bloodjournal.ir/article-1-1405-fa.html 4100 - http://bloodjournal.ir/article-1-1405-fa.pdf SO - Blood-Journal 3 AB  - چکیده سابقه و هدف بر اساس مطالعه‌های گذشته، میان پلی‌مورفیسم‌های TMPRSS6 گزارش شده مرتبط با آنمی فقر آهن، rs855791 بیشترین ارتباط را با سطح هموگلوبین و شدت بیماری دارد. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط rs855791 با آنمی فقر آهن در سنندج بود. مواد و روش‌ها در این مطالعه مورد - شاهدی مربوط به بهار سال 1394 ، فراوانی پلی‌مورفیسم rs855791 TMPRSS6 در 40 بیمار مبتلا به کم خونی فقر آهن و80 فرد سالم با انتخاب تصادفی و بدون محدودیت سن و جنس توسط روش PCR-RFLP بررسی شد. سپس ارتباط rs855791و سطح هموگلوبین، فریتین و MCV در افراد بیمار و سالم با نرم افزار آماری 19 SPSS مطالعه گردید. یافته‌ها فراوانی CC ، CT و TT در بین 40 بیمار و 80 فرد سالم به ترتیب 15، 5/37 ، 5/47 و 75/33، 5/42 و 75/23 درصد بود. لذا رابطه معناداری بین ژنوتیپ TT و ابتلا به بیماری وجود داشت(010/0 =p). هم‌چنین بین فراوانی CC و عدم ابتلا به بیماری رابطه معناداری مشاهده شد(035/0 p= ، 34/0 OR=). فراوانی بیشتر CT در گروه کنترل نسبت به بیمار، نشان دهنده احتمال ابتلای کمتر افرادی با ژنوتیپ CT است. نتایج ارتباط معناداری بین پایین بودن Hb ، MCV ، Ferritin و ژنوتیپ را نشان داد، به طوری که افراد دارای ژنوتیپ TT دارای Hb ،MCV وFerritin پایین‌تر نسبت به افراد دارای ژنوتیپ CC و TC بودند. نتیجه گیری پلی‌مورفیسم rs855791 TMPRSS6 در بیماران مورد بررسی مبتلا به کم خونی فقرآهن در شهر سنندج مؤثر بود. CP - IRAN IN - LG - eng PB - Blood-Journal PG - 205 PT - Research YR - 2021