نیلوفر شایان اصل، دکتر مرضیه ابراهیمی، بهاره بیکی، احسان جان‌زمین، پوریا بنی اردلان،
جلد ۱۰، شماره ۲ - ( تابستان ۱۳۹۲ )
چکید ه
سابقه و هدف
سلول‌های بنیادی خون بند ناف، با تعداد بالای سلول، کاندیداهای مناسبی برای پیوند در بیماری‌های خوش‌خیم و بدخیم می‌باشند. اما اکثراً تعداد محدودی دارند بنابراین تکثیر این سلول‌ها در محیط آزمایشگاه با بیوراکتور سوسپانسیونی هم‌زن‌دار انجام شد.
مواد و روش‌ها
در یک مطالعه کاربردی، سلول‌های تک هسته‌ای خون بند ناف به میزان ۱۰۶ × ۰۷/۱ سلول در میلی‌لیتر در حجم ۲۰۶ میلی‌لیتر در بیوراکتور سوسپانسیونی با هم‌زن رفت و برگشتی و گروهی دیگر با همان تعداد در ۲ میلی‌لیتر محیط کشت داخل فلاسک کشت داده شدند. دوره کشت هر دو گروه ۱۴ روز به طول انجامید. در روزهای ۰ ، ۳ ، ۷ و ۱۴ ، نمونه‌گیری انجام شده و سلول‌ها مورد آنالیز قرار گرفتند.
یافته‌ها
در ابتدای کشت، سلول‌های تمایز یافته حذف(روز ۳) و سپس تا هفته دوم، افزایش یافتند(به ترتیب در بیوراکتور از ۱۰۶ * ۴۲/۰ در هر میلی‌لیتر به ۱۰۶ * ۲/۱ و در کشت استاتیک از ۱۰۶ * ۶/۰ به ۱۰۶ * ۹/۲ رسیدند). سلول‌های CD۳۴+ پس از ۱۴ روز، در بیوراکتور ۸۶/۶ برابر و در کشت استاتیک ۰۷/۱ برابر بود و نیز قدرت تشکیل کلنی در بیوراکتور به طور معناداری افزایش داشت.
نتیجه گیری
سلول‌های بنیادی خونساز در این بیوراکتور با حفظ خواص بنیادی تکثیر می‌یابند. با این وجود، احتمالاً به دلیل افزایش استرس برشی( Shear stress ) در محیط، تعداد کل سلول‌ها افزایش نمی‌یابد و نیازمند مطالعه‌های بیشتر می‌باشد.
