فصلنامه پژوهشی خون

---

  چکید ه

  سابقه و هدف

  مغز استخوان بالغین حاوی رده‌ای از سلول‌های پیش ساز بوده که این سلول‌ها قابلیت متمایز شدن به سلول‌های اندوتلیال بالغ را دارا می‌باشند. به این سلول‌ها ، سلول‌های پیش‌ساز اندوتلیال (EPC) گفته‌‌می‌شود. مطالعه‌های بالینی به منظور به‌کارگیری سلول‌های EPC جهت تولید عروق جدید در ارگان‌های ایسکمیک شروع شده‌است. در این پژوهش سلول‌های EPC از خون محیطی انسان جداسازی شده و با استفاده از روش لیپوفکشن ترانسفکت شدند.

  مواد و روش‌ها

  مطالعه انجام شده از نوع تجربی بود. ابتدا کل سلول‌های تک‌هسته‌ای از خون محیطی جداسازی شده سپس در محیط کشت پایه سلول‌های اندوتلیال و دیش‌های پوشیده شده با فیبرونکتین ، کشت داده شدند. در روز هفتم ، سلول‌هایی را که از طریق اتصال به کف دیش‌ها قادر به رشد و تکثیر بودند ، تریپسینیزه کرده و از ارزیابی‌های ایمونوسیتوشیمی و مولکولی ، جهت تأیید ماهیت اندوتلیالی آن‌‌‌ها استفاده شد. سپس دو روش الکتروپوریشن و لیپوفکشن جهت ترانسفکشن آن‌ها به‌کار گرفته شد.

  یافته‌ها

  نتایج به‌دست آمده از این پژوهش نشان داد که سلول‌های جداسازی شده بر روی سطوح پوشیده شده با فیبرونکتین رشد می‌کنند و در روز هفتم علاوه بر این که قادر به جذب AC-DIL (Acetylated low density lipoproteins) هستند ، ژن‌های CD۳۱ ، CD۳۴ ، KDR ، VECAM-۱ و Tie-۱ را بیان نموده و پاسخ‌شان به آنتی‌بادی بر علیه آنتی‌ژن‌های CD۳۱ ، CD۳۴ ، KDR و لکتین مثبت است. همچنین سلول‌ها با استفاده از روش لیپوفکشن ترانسفکت شدند .

  نتیجه گیری

  از یافته‌های این پژوهش می‌توان نتیجه گرفت که سلول‌های EPC انسانی در روز هفتم ، ژن‌های مورد مطالعه را بیان می‌کنند و این سلول‌ها با استفاده از روش لیپوفکشن هر چند با کارایی پایین ترانسفکت می‌شوند.

  کلمات کلیدی: سلول‌های پیش ساز اندوتلیال ، جدا سازی، لیپوفکتین ، الکتروپوریشن

---

  چکید ه

  سابقه و هدف

  سلول‌های P۱۹cl۶ یکی از ساب کلون‌های سلول‌های P۱۹ است که اخیراًَ جدا سازی شده است. این سلول‌ها بیشتر ویژگی مزودرمی دارند و قادرند بدون تشکیل جسم شبه رویانی به سلول‌های قلبی تمایز یابند. پژوهش حاضر به منظور بررسی کارایی اکسی توسین در تمایز سلول‌های P۱۹cl۶ به سلول‌های قلبی در دو حالت تک لایه(مونولایر) و جسم شبه رویانی و نیز تولید سلول‌های قلبی ضربان‌دار و نشاندار شده با پروتئین فلورسنت انجام شد.

  مواد وروش‌ها

  مطالعه انجام شده از نوع تجربی بود. ابتدا سلول‌ها به دو شکل مونولایر و جسم شبه رویانی تحت تاثیر اکسی توسین با غلظت ^۷-۱۰× ۱ مول و در گروه کنترل مثبت تحت تاثیر DMSO با غلظت ۱ درصد قرار گرفتند. سپس روند القای تمایز سلول‌ها به سلول‌های قلبی با انجام ارزیابی‌های مورفولوژیک و ایمونوسیتوشیمی بررسی شد. در ادامه پژوهش، پلاسمید pEGFP-C۱ با استفاده از الکتروپوریشن به داخل سلول‌‌های بنیادی P۱۹cl۶ ترانسفکت شده و از اکسی توسین جهت تمایز سلول‌های نشاندار شده به سلول‌های قلبی استفاده شد.

  یافته‌ها

  مشاهدات انجام شده در این تحقیق نشان داد در گروه آزمایش، اجسام شبه رویانی تهیه شده از سلول‌ها تحت تاثیر اکسی توسین به سلول‌های قلبی تمایز پیدا کردند در حالی که سلول‌های کشت داده شده به صورت مونولایر قادر به تمایز به سلول‌های قلبی نبودند. در گروه کنترل سلول‌ها به هر دو شکل مونولایر و جسم شبه رویانی تحت تاثیر DMSO به سلول‌های قلبی تمایز یافتند. در بخش دوم پژوهش، سلول‌های P۱۹cl۶ به کمک الکتروپوریشن با کارایی بالا با ژن پروتئین فلورسنت سبز تحت تاثیر اکسی‌توسین ترانسفکت شده به سلول‌های قلبی ضربان‌دار تمایز پیدا کردند. ارزیابی‌های مورفولوژیک و ایمونوسیتوشیمی به عمل آمده ماهیت سلول‌های قلبی را تایید کرد.

  نتیجه گیری

  آن چه از این پژوهش می‌توان نتیجه گرفت این است که هنگام به کارگیری اکسی توسین، تشکیل جسم شبه رویانی جهت تمایز سلول‌های P۱۹cl۶ به سلول‌های قلبی ضروری است و نیز این سلول‌ها پس از ترانسفکت شدن با ژن پروتئین فلورسنت سبز، قادرند به سلول‌های قلبی ضربان‌دار تمایز یابند. لذا این سلول‌ها مدل مناسبی جهت مطالعات مبتنی بر پیوند سلولی در مدل‌های آزمایشگاهی بیماری قلبی می‌باشند.

  کلمات کلیدی : تمایز سلولی، سلول‌های قلبی، اکسی توسین، سلول‌های بنیادی، P۱۹

 

---

  چکید ه

  سابقه و هدف

  سلول بنیادی مزانشیمی، کاندید مناسبی برای درمان انواع بیماری از جمله ترمیم ضایعات غضروف مفصلی محسوب می‌شود و تلاش‌های زیادی در جهت کاربردی کردن استفاده از این سلول‌ها، در حال انجام است. در همین راستا، در مطالعه حاضر سلول‌های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان موش NMRI ، در داخل ژل آلژنیت کشت شد و با تضعیف سیستم ایمنی رت، در زیر پوست آن پیوند گردید تا پتانسیل تمایز به غضروف آن در محیط in vivo بررسی شود.

  مواد و روش‌‌ها

  مطالعه انجام شده از نوع تجربی بود. در این مطالعه موش‌های NMRI با سن تقریبی ۶-۴ هفته کشته و سلول‌های مغز استخوان آن‌ها با تراکم ۵۰۰ سلول در سانتی‌متر مربع در ظروف ۶ خانه کشت شدند. با انجام دو پاساژ متوالی، جمعیت خالصی از سلول‌های فیبروبلاستی مزانشیمی ظاهر شد. دو میلیون سلول مزانشیمی پاساژ دو، در یک میلی‌لیتر محلول آلژنیت معلق شد و ژل حاوی سلول به کمک محلول کلرید کلسیم به حالت ژل در آمد و به صورت زیر پوستی به رت پیوند شد. برای اجتناب از رد پیوند، رت‌ها به طور روزانه داروی سایکلوسپورین دریافت کردند. ۵ هفته پس از پیوند، ژل‌ها از محل پیوند خارج شد و از لحاظ تمایز به غضروف با روش‌های ایمونوسیتوشیمی(رنگ‌آمیزی تولوئیدن بلو)، RT-PCR و میکروسکوپ الکترونی بررسی شدند.

  یافته‌‌‌ها

  پس از پنج هفته محل پیوند به آرامی باز شد. بر روی ژل‌های پیوند شده بافت همبند و چربی پر از عروق خونی تشکیل شده بود. رنگ‌آمیزی تولوئیدن بلو برش‌های تهیه شده از ژل‌های حاوی سلول نشان داد که سلول‌ها در درون ژل در داخل ساختارهای شبه لاکونا واقع شده‌اند و مورفولوژی بیضی شکل دارند. نتایج RT-PCR نشان داد که، مارکرهای غضروفی از جمله mRNA کلاژن تیپ II (مارکر غضروف هیالین)، X (مارکر کندروسیت‌های هیپرتروفه در آغاز استخوان‌سازی) و اگریکان به میزان زیادی تولید شده است. بررسی برش‌های ظریف نشان داد که سلول‌ها دارای شبکه آندوپلاسمی خشن فراوان و متسع هستند و در خارج آن‌ها ماتریکس خارج سلولی رشته‌ای ترشح شده است.

  نتیجه گیری

  سلول‌های مزانشیمی کشت شده در داخل ژل آلژنیت، پس از پیوند زیرپوستی،‌ به سلول‌های غضروف هیالین، که در آن نشانه‌ای از آغاز فرآیند استخوان‌سازی وجود دارد، تمایز می‌یابند.

  کلمات کلیدی: سلول‌های بنیادی مزانشیمی، آلژنیت، پیوند

 

---

چکیده
سابقه و هدف
در دستورالعمل‌های رایج جداسازی و تکثیر سلول بنیادی مزانشیمی، استفاده از سرم جنینی گاو(FBS) به عنوان مکمل محیط کشت، اجتناب ناپذیر است. این در حالی است که سرم جنینی گاو در انسان ایمونوژنیک بوده و به هنگام پیوند خطر انتقال عفونت را با خود به همراه دارد. لذا به دنبال یک جانشین مناسب برای سرم جنینی گاو، در مطالعه حاضر، تاثیر پلاسمای تهیه شده از خون محیطی بر رشد سلول‌های بنیادی مزانشیمی بررسی شده است.
مواد وروش‌ها
مطالعه انجام شده از نوع تجربی بود. سلول‌های مغز استخوان تهیه شده از استخوان‌های دراز موش صحرایی، از کشت اولیه تا پاساژ سوم با استفاده از محیط کشت حاوی FBS و پلاسمای تهیه شده از خون محیطی موش صحرایی کشت شدند و حاصل هر مرحله از کشت که در اصل به ترتیب سلول‌های پاساژ اول تا چهارم محسوب می‌شوند، از لحاظ میزان دو برابر شدگی جمعیت سلولی، توان زیستی و تکثیر سلولی به ترتیب با روش‌های شمارش سلولی، آزمایش MTT و رسم منحنی رشد اندازه‌گیری شد. سلول‌های حاصل از کشت اولیه از لحاظ کلون‌زایی نیز بررسی شدند. هر مطالعه ۱۰ بار تکرار شد و میانگین نتایج، مقایسه‌ آماری شد. در پایان سلول‌های پاساژ سوم از لحاظ پتانسیل تمایز به استخوان و چربی با روش رنگ‌آمیزی اختصاصی RT-PCR بررسی شدند.  
یافته‌ها
سلول‌های کشت شده در پلاسما از لحاظ مورفولوژی، تقریباًَ یک دست دوکی شکل بودند در حالی که در کشت سلول‌های گروه FBS ، تعدادی سلول غیر دوکی شفاف نیز مشاهده شد. در مجموع، از لحاظ دو برابر شدگی جمعیت سلولی و آزمایش MTT ،‌سلول‌های گروه FBS به طور معنی‌داری وضعیت بهتری داشتند ولی تفاوت‌ها در سلول‌های حاصل از پاساژ سوم از لحاظ آماری معنی‌دار نبود. در منحنی رشد، در طول دوره کشت، طول و شیب فازهای نمودار در دو گروه مشابه بود ولی گروه FBS ، رشد بیشتری از خود نشان داد. سلول‌های گروه پلاسما تعداد بیشتری کلون تولید کردند ولی اندازه این کلون‌ها در مقایسه با سلول‌های گروه FBS کمتر بود. سلول‌های هر دو گروه به راحتی به دودمان‌های آدیپوژنیک و استئوژنیک تمایز یافتند. زیرا سلول‌ها به ترتیب با اویل‌رد و آلیزارین رد رنگ‌ شدند و ژن‌های PPAR-gama ، PPAR-alpha و C/EBP-alpha برای چربی و استئوکلسین و استئوپونتین برای استخوان بیان شد.
 نتیجه گیری
روی هم رفته می‌توان گفت که پلاسما به عنوان جایگزین سرم گاو قادر است از تکثیر سلول بنیادی مزانشیمی حمایت کرده و توان زیستی آن را حفظ نماید، اگر چه این حمایت، در مقایسه با FBS تا حدودی کمتر است ولی در عوض جایگزین سالمی محسوب می‌شود.
کلمات کلیدی: سلول‌های بنیادی مزانشیمی موش، پلاسما، تکثیر سلولی
 

---

  چکید ه

  سابقه و هدف

  عفونت‌های منتقله از راه خون، یکی از مهم‌ترین عوارض تزریق خون می‌باشد. در این مطالعه بر آن شدیم که با بررسی موارد جدید هپاتیت C در بیماران تالاسمی ، شیوع آن را پس از غربالگری به دست آورده و ردیابی اهداکنندگان را انجام دهیم.

  مواد و روش‌ها

  در یک مطالعه توصیفی، به روش سرشماری بیماران مراجعه کننده به درمانگاه بزرگسال تالاسمی بررسی شدند. مواردی که قبل از سال ۱۳۷۵ آزمایش نداشته و در اولین آزمایش جواب مثبت داشتند، مثبت تلقی نشدند. موارد جدید فقط به مواردی اطلاق شد که در پرونده، قبلاً آزمایش HCV Ab منفی داشته‌اند و در آزمایش‌های بعدی جواب آن‌ها از منفی به مثبت تغییر پیدا کرده بود. ردیابی اهداکنندگان برای موارد مثبت انجام شد. جهت تحلیل نتایج از آزمون کای‌دو و نرم‌افزار ۱۴ SPSS استفاده شد.

  یافته‌ها

  ۳۹۵ پرونده در این مطالعه بررسی شد که ۲۷۴ بیمار تالاسمی ماژور(۴/۶۹%) و ۱۱۰ بیمار تالاسمی اینترمدیا(۸/۲۷%) بودند. ۱۰۹ بیمار مبتلا به هپاتیت C (۵/۲۷%) بودند که از این میان ۲۱ مورد جدید شناسایی شدند. پرونده ۵ بیمار کامل بود که از طریق آن ۵۴ اهداکننده شناسایی شدند. ۳۷ اهداکننده از این ۵۴ نفر(۵/۶۸%)، ردیابی و سلامت آن‌ها تایید شد که ۸۱% این افراد اهداکننده مستمر بودند.

  نتیجه گیری

  در این مطالعه، به تمامی اهداکنندگان دسترسی پیدا نشد و نمی‌توان ادعا کرد که بیماری از طریق اهداکننده به گیرندگان خون منتقل شده است. اما از طرفی باید احتمال انتقال بیمارستانی، انتقال در بین بیماران از طریق وسایل تزریقی و یا از طریق پرسنل پرستاری درگیر تزر یق خون را نیز مدنظر داشت.

  کلمات کلیدی : هپاتیت C ، تالاسمی، عفونت، اهدای خون

---

چکیده سابقه و هدف بروسلوز از بیماری‌های مشترک بین انسان و حیوان است. هدف تحقیق حاضر بررسی میزان آلودگی، تعیین تیتر آنتی‌بادی ضد بروسلا و مقایسه حساسیت و ویژگی دو روش رایت و الایزا در اهداکنندگان خون شهرستان یزد بود. مواد و روش‌ها این مطالعه از نوع توصیفی تحلیلی بود که بر روی ۳۰۰ فرد سالم مراجعه کننده به پایگاه انتقال خون یزد به روش غیر تصادفی ساده انجام شد. برای همه افراد مصاحبه، معاینه و آزمایش‌های معمول سرولوژیک تب مالت شامل رایت سریع، رایت لوله‌ای استاندارد و الایزا انجام شد. تحلیل یافته‌ها توسط آزمون‌های کای‌دو و فیشر و نرم‌افزار ۵/۱۱ SPSS صورت گرفت. یافته‌ها از بین ۳۰۰ نفر اهداکننده، ۱۹ نفر(۳/۶٪) تیتر رایت لوله‌ای ۸۰/۱ داشتند(۷/۵٪ از مردان و ۳/۱۴٪ از زنان) و ۱۷ نفر(۷/۵٪) با روش الایزا، آنتی‌بادی ضد بروسلا(IgG) مثبت داشتند. فقط در ۲ مورد (۶/۰ درصد) آزمایش ۲-ME مثبت شد. حساسیت، ویژگی، ارزش اخباری مثبت و ارزش اخباری منفی آزمایش الایزا در مقایسه با رایت به ترتیب ۳/۵% ، ۷/۹۴% ، ۳/۶% و ۷/۹۳% بود. نتیجه گیری اگر ملاک آلودگی به بروسلا را تیتر رایت ۸۰/۱ در نظر بگیریم، آلودگی به بروسلا در اهداکنندگان خون یزد قابل چشم‌پوشی نیست. کلمات کلیدی: بروسلا، اهداکنندگان خون، الایزا، ایران

---

 .

  چکید ه

  سابقه و هدف

  تالاسمی، شایع‌ترین کم خونی ارثی در ایران است. با توجه به درمان‌های موجود و آگاهی مناسب از وضعیت بالینی بیماران، تالاسمی دیگر یک بیماری کشنده محسوب نمی‌شود. این مطالعه با هدف بررسی وضعیت بالینی بیماران با سندرم‌های تالاسمی انجام شد.

  مواد و روش‌ها

  در این مطالعه، ۶۹۵ بیمار مراجعه کننده به درمانگاه بزرگسالان تالاسمی تهران در سال ۱۳۸۷ که پرونده کامل داشتند، به صورت مقطعی مورد مطالعه قرارگرفتند. اطلاعات اولیه دموگرافیک و معاینه‌های بالینی از پرونده آن‌ها استخراج و نیز پارامترهای آزمایشگاهی شامل فریتین و هپاتیت B , C و HIV بررسی شد. اطلاعات با نرم‌افزار۱۶ SPSS و آزمون‌های کای‌دو و پیرسون تجزیه و تحلیل شدند.

  یافته‌ها

  از ۶۹۵ بیمار، ۳۵۸ نفر مرد(۵/۵۱%) و۳۳۷ نفر زن(۵/۴۸%)، ۵۰۱ بیمار تالاسمی ماژور(۷۲%) و۱۷۰ بیمار تالاسمی اینترمدیا(۵/۲۴%)بودند. متوسط سن بیماران ۲۶/۲۶ سال و متوسط سطح فریتین ng/ml ۱۶/۱۷۵۵ بود. ۴۲۳ نفر از کل بیماران(۲/۵۹%) طحال‌برداری شده و ۵/۲۴% بیماران، مبتلا به هپاتیت C بودند. ۶۵۵ بیمار(۲/۹۴%) در مقابل هپاتیت B ایمن بودند که از این تعداد ۵۶۵ نفر(۲/۸۱%) به دنبال واکسیناسیون ایمن شده و ۹۰ نفر(۹/۱۲%) به دنبال ابتلا به هپاتیت B ، HBcAb⁺ بودند. موردی از HIV گزارش نشد.

  نتیجه گیری

  در مقایسه آماری بین این مطالعه و سایر مراکز، وضعیت درمان بیماران این مرکز در کیفیت مناسبی بود. امروزه با کنترل‌های منظم دوره‌ای و تشخیص‌های زودرس، از عوارض شدید در این بیماران کاسته شده و این بیماران مانند افراد طبیعی در جامعه کار و فعالیت می‌کنند. لذا علاوه بر سلامت جسمی، بر سلامت روح و روان این بیماران نیز باید توجه شود.

 

---

چکیده

سابقه و هدف

خون برای ادامه زندگی انسان حیاتی است. با پیشرفت علم و فناوری، نیاز به خون سالم هم چنان اولویت خود را حفظ کرده و هنوز هیچ جایگزین مناسبی برای خون انسانی کشف یا ساخته نشده است. مشارکت افراد در فعالیت‌های اجتماعی از جمله اهدای خون داوطلبانه، تحت تاثیر عقاید، باورها، انگیزه و آگاهی آن‌ها است. بنابراین هدف این پژوهش، ارزیابی دیدگاه اهداکنندگان خون نسبت به تبلیغات سازمان انتقال خون شهر بندرعباس بود که با پرسش از اهداکنندگان، دیدگاه آن‌ها نسبت به تبلیغات این سازمان بررسی شد.

مواد و روش‌ها

این مطالعه توصیفی مقطعی به صورت تصادفی بر روی ۵۰۰ اهداکننده خون در شهر بندرعباس به کمک پرسشنامه صورت گرفت. آنالیز داده‌ها در نرم‌افزار ۱۹ SPSS و با آزمون پیرسون و روش رگرسیون انجام شد.

یافته‌ها

اهداکنندگان در رده سنی بین ۱۸ تا ۶۰ سال قرار داشتند. سن اهداکنندگان رابطه معناداری با نگرش به تبلیغات سازمان انتقال خون نداشت. بین نگرش به اهدای خون و توجه به تبلیغات، رابطه معناداری وجود داشت (۱۴۸/۰ r= ، ۰۰۱/۰ p=). بین مشارکت اجتماعی اهداکنندگان و نگرش به تبلیغات، رابطه معناداری وجود داشت(۱۹۱/۰ r= ، ۰۰۱/۰ p=). بین اعتماد اجتماعی اهداکنندگان و نگرش به تبلیغات رابطه معناداری وجود داشت(۰۹۰/۰ r= ، ۰۴/۰ p=).

نتیجه گیری

۱/۸۱% اهداکنندگان از طریق تبلیغات سازمان اقدام به اهدای خون کرده‌اند که نشان می‌دهد، سهم تبلیغات این سازمان در جذب اهداکننده بسیار زیاد است. در راستای تبلیغات سازمان انتقال خون، تاثیر رسانه‌های فراگیر نظیر تلویزیون بیشتر از سایر رسانه‌ها بوده است.

---

چکیده

سابقه و هدف

افزایش بار آهن، عارضه مهم تزریق خون مزمن است که نیاز به درمان آهن‌زدایی دارد. یکی از این درمان‌ها دفریپرون (L۱) است که اغلب به صورت درمان ترکیبی با دسفروکسامین استفاده می‌شود. اما مهم‌ترین عارضه این دارو، مشکلات گوارشی است و گاهی به قدری شدید است که بیمار قادر به تحمل دارو نمی‌باشد. در این تحقیق، عوارض گوارشی فرم روکش‌دار دارو بررسی شد.

مواد و روش‌ها

در یک مطالعه آینده‌نگر، داروی روکش‌دار برای ۱۰۰ بیمار تالاسمی شروع و عوارض گوارشی آن‌ها برای ۶ ماه بررسی شد. همگی بیماران به علت بار آهن بالا، اندیکاسیون مصرف درمان ترکیبی L۱ با دسفروکسامین را داشتند و همگی با فرم قبلی داروی L۱ ، عوارض گوارشی شدید نشان دادند. یافته‌ها توسط آزمون‌های t ، کای‌دو و نرم‌افزار ۱۶ SPSS تحلیل شدند.

یافته‌ها

دو بیمار به علت تغییر مکان از مطالعه حذف شدند. از ۹۸ بیمار؛ ۹۱  ماژور و ۷  اینترمدیا، ۳۹  مرد و ۵۹ زن با میانگین سنی ۰۳/۶ ± ۱۶/۲۵ سال بودند. ۴/۶۸% به علت فریتین بالا و ۶/۳۱% به علت مشکلات قلبی اندیکاسیون مصرف دارو داشتند. از ۹۸ بیمار، ۳ نفر(۱/۳ %) به دلیل بروز مجدد حالت تهوع و استفراغ و ۱ نفر به دلیل بروز علایم آرترالژی(۱%) درمان را ادامه ندادند. ۹۴ بیمار(۹۶%) توانستند بدون عارضه گوارشی و با موفقیت درمان را ادامه دادند.

نتیجه گیری

فرم روکش‌دار داروی  L۱ نتایج بسیار خوبی درکاهش عوارض گوارشی داشت وباعث شد که۹۶% بیمارانی که با فرم معمولی این دارو عوارض شدید گوارشی داشتند، با فرم روکش‌دار، توانستند درمان را با موفقیت ادامه دهند. 

---

چکیده

سابقه و هدف

بیماران تالاسمی به تزریق مکرر خون نیاز دارند و در معرض خطر ابتلا به هپاتیت C هستند. بالا بودن فراوانی این ویروس در جمعیت تالاسمی، عوارض سنگین ناشی از آلودگی با آن و اهمیتی که تعیین تیپ‌ ویروس در درمان آلودگی دارد، از دلایل انجام این تحقیق بود. این مطالعه با هدف شناسایی آلودگی مزمن در بیماران تالاسمی و تعیین تیپ‌هایی از ویروس که این گروه با آن آلوده هستند، انجام گرفت.

مواد و روش‌ها

در یک مطالعه توصیفی، ۱۲۰ بیمار تالاسمی anti-HCV مثبت در دو شهر تهران و آمل بررسی شدند. پس از توالی‌یابی محصولات PCR ، تعیین تیپ نمونه‌ها با رسم درخت فیلوژنتیک صورت گرفت. یافته‌ها توسط آزمون‌های کای‌دو، t و دقیق‌فیشر و ۲۲ SPSS تجزیه و تحلیل شدند.

یافته‌ها

نتایج به دست آمده نشان داد ۶۷ (۸/۵۵%) بیمار از نظر RNA ویروس مثبت بودند، از این بیماران ۳۴ (۳/۲۸%) بیمار از تهران و ۳۳ (۵/۲۷%) بیمار از شهر آمل بودند. از ۶۷ سویه ویروس، توانستیم ۶۵ مورد را تعیین تیپ کنیـم. از ایـن نمونه­هـا ۳۵ (۸/۵۳%) بیمـار تیپ  a۱، ۲۰ (۷/۳۰%) بیمار تیپ a۳، ۹ (۸/۱۳%) بیمار تیپb ۱و ۱ (۷/۱%) بیمار با تیپ a۴ آلوده بودند.

نتیجه گیری

اعمال راه‌کارهایی که بتوان بیماران تالاسمی مبتلا به عفونت مزمن در مراکز تالاسمی را شناسایی کرد، ضروری می‌باشد. از آن جایی که تیپ ۱ این ویروس به درمان رایج انترفرون و ریباورین در مقایسه با تیپ‌های ۲ و۳ با درصد پایین‌تری پاسخ می‌دهد، غالب بودن تیپ ۱ در بین بیماران تالاسمی در درمان بیماران دارای اهمیت خاصی است.

---

ندارد. ندارد. ندارد. ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.ندارد. ندارد. ندارد.

---

---

ندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد نداردندارد ندارد ندارد ندارد

---