|
سنجش پروفایل بیان ژن MDR1 در لوسمی لنفوبلاستیک حاد کودکان و بررسی ارزش پیش آگهی آن
|
مرجان عابدی   ، سهیلا رهگذر ، علیرضا معافی ، کامران قائدی ، سید جمال مشتاقیان ، منصوره‌السادات انتظار قائم ، فاطمه منتظری |
| استادیار دانشکده علوم دانشگاه اصفهان |
|
|
چکیده: (11928 مشاهده) |
| چکیده سابقه و هدف لوسمی لنفوبلاستیک حاد(ALL)، رایج‌ترین نوع سرطان کودکان می‌باشد. یکی از مهم‌ترین علل شکست درمان و عود در ALL ، مقاومت دارویی چندگانه(MDR) است. ABC ترانسپورترها، مهم‌ترین عوامل درگیر در این اختلال هستند و ژن MDR1 مهم‌ترین عضو این خانواده محسوب می‌شود. هدف پژوهش حاضر بررسی پروفایل بیانی mRNA ژن MDR1 و ارزیابی اهمیت پیش‌آگهی آن در ALL می‌باشد. مواد و روش‌ها مطالعه انجام شده از نوع بنیادی ـ کاربردی بود. بیان ژن MDR1 در نمونه‌های مورد بررسی(خون محیطی و مغز استخوان 28 کودک مبتلا به ALL در بدو تشخیص و 15 نمونه کنترل) با استفاده از Real time PCR سنجیده شد. وضعیت حداقل جزء باقی‌مانده بیماری(MRD) یک ساله به عنوان فاکتور پاسخ به درمان ارزیابی گردید. آنالیز داده‌ها با استفاده از نرم‌افزارهای 5Graph Pad Prism و 20SPSS انجام گرفت. یافته‌ها مشخص شد بیان ژن MDR1 در افراد MRD+ به صورت معنا‌داری بیشتر از افراد MRD- می‌باشد(22/1 ± 29/2 در مقابل 21/0 ± 79/0)(SEM ± میانگین، 49/0 p=). اکثر بیمارانی که افزایش بیان ژن MDR1 را داشتند، MRD مثبت بودند(6/66 درصد در مقابل 3/33 درصد، 048/0 p=). نتیجه گیری مطالعه حاضر نشان می‌دهد که پروفایل بیان ژنی MDR1 می‌تواند یک فاکتور پیش‌آگهی نامطلوب در ALL باشد. ارزیابی پروفایل بیان mRNA ژن MDR1 در بدو تشخیص با کمک به شناسایی افراد با خطر بالا می‌تواند امکان تغییر پروتکل درمانی به منظور افزایش بازده درمان را فراهم نماید. |
|
| واژه‌های کلیدی: کلمات کلیدی: لوسمی لنفوبلاستیک حاد(ALL)، مقاومت دارویی چندگانه(MDR)، حداقل جزء باقی‌مانده بیماری(MRD)، پروفایل بیان ژنی |
|
|
متن کامل [PDF 498 kb]
(2678 دریافت)
| | متن کامل (HTML) (3287 مشاهده)
|
نوع مطالعه: پژوهشي |
موضوع مقاله:
خون و انكولوژي
انتشار: 1392/9/27
|
|
|
|
|
|
|
| ارسال پیام به نویسنده مسئول |
|
|
|
| ارسال نظر درباره این مقاله |
|
|
|
