سابقه و هدف

  خـون بنـد نـاف (UCB) یـک منبع غنی از سلول‌های پایه خونساز (HSCs) است و می‌تواند به جای پیوند مغز استخوان مورد استفاده قرار گیرد. برای تسریع پیوند با خون بند ناف، لازم است سلول‌های پایه خونساز در محیط ex vivo تکثیر شوند. لذا در این مطالعه اثر پروتئین التهابی ماکروفاژ (MIP1- a ) در شرایط کشت مختلف بر تکثیر و ممانعت از تمایز سلول‌های خونساز خون بند ناف مورد ارزیابی قرار گرفت.

  مواد وروش‌ها

  مطالعه انجام شده از نوع تجربی بود. سلول‌های تک هسته‌ای (MNCs) از خون بند ناف جداسازی و در محیط کشت RPMI 1640 همراه با 10 درصد سرم جنین گاوی (FCS) و یا 10 درصد پلاسمای خون بند ناف (CBP) و محیط فاقد سرم (SF) همراه با ng/ml 50 از ترکیب سایتوکاینی اینترلوکین 6 (IL-6) ، اینترلوکین 3 (IL-3) ، ترمبوپوتئین (TPO) ، فاکتور رشد سلول‌های پایه (SCF) و لیگاند تیروزین کیناز کبد جنینی (FLt3-L) در حضور یا عدم حضور ng/ml 50 از فاکتور MIP1- a به مدت دو هفته کشت داده شدند.

  یافته‌ها

  به طور کلی میانگین افزایش درصد سلول‌های CD34⁺/CD38^- و CD34⁺ در تمامی محیط‌های حاوی MIP1- a نسبت به محیط‌های کنترل فاقد آن بالاتر بود.

  نتیجه گیری

  به نظر می‌رسد که اثر MIP1- a به محتوای سایتوکاینی و حضور یا عدم حضور سرم در محیط بستگی دارد و حضور MIP1- a همراه با ترکیب سایتوکاینی ذکر شده باعث افزایش تعداد این سلول‌ها می‌شود.