جلد 8، شماره 1 - ( بهار 1390 )                   جلد 8 شماره 1 صفحات 9-1 | برگشت به فهرست نسخه ها

XML English Abstract Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Ahmadinejad M, Rajabi A, Bashash D, Zolfaghari Anaraki S, Atarodi K, Tabatabaee M, et al . Analysis of levels of natural anticoagulant proteins and activated protein C resistance in venous thromboembolism patients referred to Iranian Blood Transfusion Organization, Tehran. Sci J Iran Blood Transfus Organ 2011; 8 (1) :1-9
URL: http://bloodjournal.ir/article-1-460-fa.html
احمد‌ی‌نژاد مینو، رجبی علی، بشاش داوود، ذوالفقاری انارکی سیما، عطاردی کامران، طباطبایی سید محمدرضا، و همکاران. و همکاران.. سطح پروتئین‌های ضد انعقادی طبیعی و مقاومت به پروتئین C فعال در بیماران مبتلا به ترومبوآمبولی سیاهرگی مراجعه کننده به سازمان انتقال خون ایران، تهران. فصلنامه پژوهشی خون. 1390; 8 (1) :1-9

URL: http://bloodjournal.ir/article-1-460-fa.html


مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران
چکیده:   (22227 مشاهده)
چکیده سابقه و هدف کمبود آنتی‌ترومبین(AT)، پروتئین (PC) C و پروتئین (PS) S و نیز مقاومت به پروتئین C فعال (APC-R) از مهم‌ترین علل ارثی ترومبوآمبولی سیاهرگی(VTE) هستند. با توجه به کمبود مطالعه‌ها درخصوص شیوع نقایص پروتئین‌های ضد انعقادی طبیعی در بیماران مبتلا به ترومبوز در ایران، هدف از این پژوهش بررسی فراوانی اختلالات عوامل یاد شده در گروهی از بیماران ایرانی مبتلا به VTE بود. مواد و روش‌ها پژوهش از نوع توصیفی و گذشته‌نگر بود. نمونه‌گیری به روش آسان از 743 بیمار با نشانه‌های VTE مراجعه کننده به آزمایشگاه مرجع انعقاد سازمان انتقال خون ایران طی سال‌های 1383 و 1384 انجام شد. پس از حذف بیماران با تاریخچه ترومبوفیلی اکتسابی، فعالیت AT ، PC ، PS و APC-R در 404 بیمار بررسی شد. مقایسه نتایج این پژوهش با پژوهش‌های دیگر جوامع با آزمون Z انجام شد. یافته‌ها 369 بیمار(3/91%) مبتلا به DVT ، 63 بیمار(6/15%) آمبولی ریوی و 9 بیمار(2/2%) به ترومبوز در دیگر نواحی بدن بودند. در 39 بیمار(6/9%) دو نوع ترومبوز به طور هم زمان وجود داشت. کمبود PS در 92 بیمار(8/22%)، APC-R در 44 بیمار(9/10%)،‌ کمبود PC در 27 بیمار(7/6%)، کمبود AT در 21 بیمار(2/5%) و کمبودهای مرکب در 36 بیمار(9/8%) یافت گردید. نتیجه گیری کمبود PS و پس از آن APC-R شایع‌ترین نقایص ارثی در بیماران مورد مطالعه بودند. یافته‌های این پژوهش هم خوانی بیشتری با پژوهش‌های انجام شده در کشورهای آسیایی نسبت به مطالعه‌های اروپایی ـ آمریکایی داشت. مطالعه‌های جامع‌تری جهت اثبات فراوانی بالای کمبود پروتئین S در جامعه بیماران ایرانی لازم است.
متن کامل [PDF 212 kb]   (4917 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: هماتولوژي
انتشار: 1392/6/6

ارسال نظر درباره این مقاله : نام کاربری یا پست الکترونیک شما:
CAPTCHA

ارسال پیام به نویسنده مسئول


بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.

کلیه حقوق این وب سایت متعلق به فصلنامه پژوهشی خون می باشد.

طراحی و برنامه نویسی : یکتاوب افزار شرق

© 2025 CC BY-NC 4.0 | Scientific Journal of Iran Blood Transfus Organ

Designed & Developed by : Yektaweb