دانشیار گروه زیست شناسی، واحد سنندج، دانشگاه آزاد سنندج
چکیده: (1247 مشاهده)
چکیده
سابقه و هدف
براساسمطالعههای گذشته،میانپلیمورفیسمهای TMPRSS6 گزارششدهمرتبطباآنمیفقرآهن، rs855791 بیشترینارتباطراباسطحهموگلوبینوشدتبیماریدارد. هدف از این مطالعه، بررسیارتباط rs855791 با آنمی فقر آهن در سنندج بود.
مواد و روشها
در این مطالعه مورد - شاهدی مربوط به بهار سال 1394 ، فراوانی پلیمورفیسم rs855791TMPRSS6 در 40 بیمار مبتلا به کم خونی فقر آهن و80 فرد سالم با انتخاب تصادفی و بدون محدودیت سن و جنس توسط روش PCR-RFLP بررسی شد. سپس ارتباط rs855791و سطح هموگلوبین، فریتین و MCV در افراد بیمار و سالم با نرم افزار آماری 19 SPSS مطالعه گردید.
یافتهها
فراوانی CC ، CT و TT در بین 40 بیمار و 80 فرد سالم به ترتیب 15، 5/37 ، 5/47 و 75/33، 5/42 و 75/23 درصد بود. لذا رابطه معناداری بین ژنوتیپ TT و ابتلا به بیماری وجود داشت(010/0 =p). همچنین بین فراوانی CC و عدم ابتلا به بیماری رابطه معناداری مشاهده شد(035/0 p= ، 34/0 OR=). فراوانی بیشتر CT در گروه کنترل نسبت به بیمار، نشان دهنده احتمال ابتلای کمتر افرادی با ژنوتیپ CT است. نتایج ارتباط معناداری بین پایین بودن Hb ، MCV ، Ferritin و ژنوتیپ را نشان داد، به طوری که افراد دارای ژنوتیپ TT دارای Hb ،MCV وFerritin پایینتر نسبت به افراد دارای ژنوتیپ CC و TC بودند.
نتیجه گیری
پلیمورفیسم rs855791TMPRSS6 در بیماران مورد بررسی مبتلا به کم خونی فقرآهن در شهر سنندج مؤثر بود.
Baban َ, Keshavarzi F, Nikkhoo B. Association of rs855791TMPRSS6 polymorphism with iron deficiency anemia. Sci J Iran Blood Transfus Organ 2021; 18 (3) :205-214 URL: http://bloodjournal.ir/article-1-1405-fa.html