دانشیار مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون
چکیده: (3927 مشاهده)
چکیده سابقه و هدف ازآن جاییکهشناساییآنتیژنهای D ضعیفمیتواندازمصرفبیجایخون RhD منفیوتزریقنابهجایرگامدرمادرانجلوگیرینماید،تعیینفراوانیانواعآللهای D ضعیفدرکشورماضروریبهنظرمیرسد. دراینمطالعهفراوانیاینآللهادربیناهداکنندگانخون 21 استانایراندرسال1395ازطریقآنالیزمولکولیبررسیگردید. مواد و روشها مطالعهانجامشدهازنوعتوصیفیبود.تعداد 105نمونهخوندارایبیان ضعیفآنتیژن D ازاهداکنندگانخونجمعآوریو فنوتیپنمونههاازنظرآنتیژنهای D, C, c, E, e بهوسیلهروشهایسرولوژیک تعیینگردیدوسپسوجودآللهایمختلفمسئولایجادفنوتیپ D ضعیفبهوسیلهروشهایمولکولی RFLP ، PCR-SSP وتعیینتوالیDNA ارزیابیشدند. یافتهها بیشترین فراوانی مربوط به D ضعیف نوع 15 (1/38%) بود. نوع 1 (48/10%)، نوع 5 (62/7%)، نوع 4 (76/4%)، نوع 80 (8/3%)، نوع 3 (9/1%) و نوع 11 ، 8 ، 100 هر کدام(95/0%) بود. D ناقص با فراوانی DLO (57/8%) و Va/DAU (95/0%) دیده شد. نتایج این مطالعه هم چنین همراهی D ضعیف نوع 15 را با آنتیژن E و همراهی D ضعیف نوع 1 و D ناقص DLO را با آنتیژن C نشان داد. نتیجه گیری در این مطالعه تفاوت چشمگیری بین فراوانی واریانتهای D ضعیف در بین اهداکنندگان خون کشور ما در مقایسه با جمعیتهای سفید پوست اروپایی، آمریکایی و آفریقایی و هم چنین جمعیت آسیایی وجود دارد.
Daneshvar Z, Amirizadeh N, Oodi A, Goudarzi S. Frequency of Weak D alleles in Blood Donorsby Molecular methods. Sci J Iran Blood Transfus Organ 2018; 15 (2) :95-104 URL: http://bloodjournal.ir/article-1-1170-fa.html
دانشور زهرا، امیری زاده ناصر، اودی آرزو، گودرزی سمیرا. فراوانی آللهای D ضعیف در اهداکنندگان خون با روشهای مولکولی. فصلنامه پژوهشی خون. 1397; 15 (2) :95-104