چکیده

سابقه و هدف

بدخیمی­های خونی، شایع‌‌ترین شکل سرطان­های کودکان هستند که حدود 45% از سرطان­های تشخیص داده شده درکودکان را تشکیل می­دهند. اختلالات کروموزومی در بیشتر بیماران مبتلا به لوکمی لنفوبلاستیک حاد یافت می­شود. این اختلالات، اطلاعات با ارزشی در مورد پیش­آگهی بیماری ارائه می‌دهند.

مواد و روش‌ها

این مطالعه به صورت توصیفی مقطعی بر روی تمام کودکان مبتلا به لوسمی حاد مراجعه‌کننده به بخش انکولوژی بیمارستان بعثت سنندج در سال­های 1385 تا پایان شش­ ماهه­ اول 1394، انجام شد. از تمام کودکان مراجعه‌کننده به بخش انکولوژی با تشخیص لوسمی حاد، یک نمونه خون محیطی و آسپیره مغز استخوان تهیه شد و با روش RT-PCR و تعیین کاریوتایپ کروموزومی، انواع اختلالات کروموزومی مشخص ­گردید. داده­ها با آزمون کای‌دو و نرم‌افزار 5/11 SPSS تجزیه و تحلیل شدند.

یافته‌ها

در بین 75 نفر از بیماران، 12 نوع ژنوتیپ کروموزومی مشاهده شد. بیشترین مقدار مربوط به ژنوتیپ کروموزومی نرمال با 41 نفر(7/54%) بود. اختلال کروموزومی(21-12) t در 15 نفر(20%) دیده شد که شایع‌ترین اختلال کروموزومی بود. (17-15)t با 5 مورد(7/6%) در رتبه بعدی قرار داشت. تنها اختلال کروموزومی دیده شده در لوکمی لنفوسیت T، اختلال 21 + ،xy ، 47 با فراوانی 1 نفر بود.

نتیجه گیری

با توجه به نتایج این تحقیق، 7/54% ازکودکان هیچ نوع اختلال کرومووزمی نداشتند. در مطالعه‌های مختلف نتایج متفاوتی گزارش شده است. با توجه به اهمیت کشف انواع جابه‌جایی­های کروموزومی در تعیین پیش­آگهی کودکان مبتلا به لوسمی، انجام مطالعه‌های بیشتر در این زمینه ضروری است.