fa اثر آپوپتوتیک و آنتی‌پرولیفراتیو فرکشن های گیاه Juniperus excelsa بر روی رده سلولی لوسمی لنفوبلاستیک حاد(Nalm-6) هماتولوژي Hematology پژوهشي Research <div style="text-align: justify;"><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:Jadid;">چکید</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:Jadid;">ه</span></span><span style="font-weight:normal;"><span style="font-family:Jadid;"></span></span><br> <strong><em><span style="font-family:Titr;"><span style="font-size:9.0pt;">سابقه و هدف </span></span></em></strong><br> <strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">لوسمی لنفوبلاستی حاد، از بدخیمی&shy;های خونی رده لنفوئیدی می&shy;باشد.</span></span></strong> <strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">عوارض جانبی داروهای شیمی‌ درمانی که از ابتدا در درمان سرطان مورد توجه بودند، علت گرایش به سمت داروهای گیاهی بودند</span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">.</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> مطالعه‌های گذشته بر روی گیاه جونیپروس اکسلسا حاکی از وجود خاصیت ضد سرطانی بر روی برخی رده‌های سلولی سرطانی بود. هدف از این مطالعه، بررسی اثرات کشندگی و انتخاب فرکشن توکسیک&shy;ترگیاه جونیپروس اکسلسا بر روی رده سلولی </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">ALL</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> (</span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">Nalm-6</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">) و سلول&shy;های طبیعی </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">PBMC</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> بود.</span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;"></span></span></strong><br> <strong><em><span style="font-family:Titr;"><span style="font-size:9.0pt;">مواد و روش‌ها</span></span></em></strong><br> <strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">در یک مطالعه تجربی، میزان سیتوتوکسیسیتی فرکشن&shy;ها از طریق آزمون&shy;های زنده‌مانی سلولی و فعالیت متابولیک ارزیابی شد. با استفاده از این دو آزمون، فرکشن توکسیک&shy;تر انتخاب گشته و سپس میزان آپوپتوز سلولی به روش رنگ‌آمیزی آنکسین </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">V</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> و پروپیدیوم یدید به کمک فلوسیتومتری برای آن محاسبه شد. هر آزمون سه بار تکرار گردید. از آزمون </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">one-way ANOVA</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> و 23 </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">SPSS</span></span></strong> &nbsp;<strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">برای آنالیز آماری داده&shy;ها استفاده شد.</span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;"></span></span></strong><br> <strong><em><span style="font-family:Titr;"><span style="font-size:9.0pt;">یافته‌ها</span></span></em></strong><br> <strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">یافته&shy;ها نشان داد که دوز </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">&micro;</span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">g/mL</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> 5/2 و </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">&micro;</span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">g/mL</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> 4</span></span></strong> <strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">به ترتیب فرکشن کلروفرمی و اتردوپترولی گیاه جونیپروس، بدون تاثیر معنادار بر سلول‌های </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">PBMC</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> ، درصد زنده‌مانی و فعالیت متابولیک سلول&shy;های </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">Nalm-6</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> را به طور معنادار کاهش داد(01/0 </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">p<</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">). فرکشن آبی آن فاقد اثرات سیتوتوکسیک بود. با این آزمون&shy;ها، فرکشن توکسیک&shy;تر کلروفرمی انتخاب شد. آپوپتوز سلول&shy;های </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">Nalm-6</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> با فرکشن کلروفرمی توسط فلوسیتومتری، افزایش حدود 13 برابری در مقایسه با گروه تیمار نشده نشان داد(001/0 </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">p<</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">).</span></span></strong><br> <strong><em><span style="font-family:Titr;"><span style="font-size:9.0pt;">نتیجه گیری</span></span></em></strong><br> <strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد فرکشن کلروفرمی و اتردوپترولی گیاه جونیپروس، دارای خاصیت کشندگی و آنتی‌پرولیفراتیو بوده و سلول&shy;های </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">Nalm-6</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 Lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> را وارد چرخه آپوپتوز می&shy;کند. </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;"></span></span></strong></div> <div dir="rtl" style="text-align: left;"><strong>Abstract</strong><br> <strong><em>Background and Objectives</em></strong><br> Acute lymphoblastic leukemia is a hematological malignancy of lymphoid lineage<span dir="RTL">.</span> Side effects of chemotherapy drugs is a major reason for the tendency to use Herbal medicines. Previous studies on Juniperus excelsa (J.excelsa) have shown anti-cancer properties on some cancer cell lines. This study aimed to investigate the effect of three fractions of J.excelsa on acute lymphoblastic leukemia cells (Nalm-6) and normal mononuclear cells (PBMC), and find a more toxic fraction.<span dir="RTL"></span><br> &nbsp;<br> <strong><em>Materials and Methods</em></strong><br> In this experimental study, the cytotoxic activity of these fractions in Nalm-6 was determined using Viability and MTT assay. By these tests, the more toxic fraction was selected and apoptosis was assessed and confirmed with Annexin-V/propidium iodide staining by flow cytometry. Each test was repeated at least three times. Statistical analysis was assessed by one-way ANOVA and SPSS 23.<br> &nbsp;<br> <strong><em>Results</em></strong><br> The results showed that concentrations of 2.5 and 4 &micro;g/ml of chloroform and etherdopetrol fractions of J.excelsa, without considerable effect on PBMC (p > 0.05), reduced significantly the cell viability and metabolic activity of Nalm-6 (p < 0.01). Also, aquae fraction had no cytotoxic effect on Nalm-6 and normal cells (p > 0.05). The more toxic fraction, which was chloroform fraction, was selected by these tests. According to the flow cytometry test, treated Nalm-6 cells with chloroform fraction demonstrated a 13-fold increase in the number of apoptotic cells compared with control (p < 0.001).<br> &nbsp;<br> <strong><em>Conclusions&nbsp; </em></strong><br> Our study showed that chloroform and etherdopetrol fractions have cytotoxic and antiproliferative effects on leukemic cells (Nalm-6) and induce apoptosis.<br> &nbsp;<br> &nbsp;</div> <s><span dir="RTL"></span></s> لوسمی لنفوبلاستیک حاد, آپوپتوز, جونیپروس Key words: Acute Lymphoblastic Leukemia, Apoptosis, Juniperus 276 286 http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1411-1&slc_lang=fa&sid=1 Leila Noorazar لیلا نورآذر l.noorazar@gmail.com 9100319475328460023615 9100319475328460023615 Yes دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی Somayeh Esmaeili سمیه اسماعیلی soesmaeili@yahoo.com 9100319475328460023616 9100319475328460023616 No دانشیار گروه داروسازی سنتی ـ مرکز تحقیقات طب سنتی و مفردات پزشکی ـ دانشگاه طب سنتی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی ـ Pargol Mashati پرگل مشاتی pargolmashati@gmail.com 9100319475328460023617 9100319475328460023617 No دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی Ahmad Gharebaghian احمد قره باغیان gharehbaghian@sbmu.ac.ir 9100319475328460023618 9100319475328460023618 No استاد دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی ـ مرکز تحقیقات بیماری های خونی مادرزادی کودگان دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی Sina Salari سینا سالاری s.salari@sbmu.ac.ir 9100319475328460023619 9100319475328460023619 No استادیار دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی ـ بیمارستان آیت اله طالقانی