OTHERS_CITABLE روند خود حذفی محرمانه و کارآیی آن در انتقال خون استان کهگیلویه و بویراحمد چکیده سابقه و هدف سیستم خود حذفی محرمانه از سال 1382 به منظور ارتقای سلامت خون در سازمان انتقال خون ایران اجرا شد. با توجه به اهمیت سلامت اهداکنندگان در تامین خون سالم و شیوع بیماری‌های منتقله از راه خون، بر آن شدیم به بررسی روند خود حذفی محرمانه در سلامت خون‌های اهدایی در انتقال خون استان کهگیلویه و بویر احمد بپردازیم. مواد و روش‌ها در این مطالعه توصیفی، اطلاعات مربوط به 167341 اهداکننده خون در طی سال‌های 1385 تا 1393 توسط نرم‌افزار اطلاعات اهداکنندگان استخراج و بررسی شد. تجزیه و تحلیل داده‌ها توسط نرم‌افزار 16 SPSS و آزمون آماری کای‌دو انجام شد. یافته‌ها اطلاعات اهداکنندگان به سه گروه سه سالانه طبقه‌بندی گردید و مشاهده شد که فرآیند خود حذفی در گروه‌های تحت مطالعه سیر صعودی داشته است. کمترین تعداد خود حذفی مربوط به سه ساله 1387-1385 (310 نفر) و بیشترین آن مربوط به سه ساله 1393-1391 (805 نفر) بود(0001/0 p<). فراوانی نسبی هپاتیت B و هپاتیت C در گروه خود حذفی از غیر خود حذفی به نحو معناداری بیشتر بود و در گروه خود حذفی HIV مثبت گزارش نشده بود(0001/0 p<). نتیجه گیری اگر چه به ­کارگیری سیستم خود حذفی منجر به از دست­ دادن تعدادی از اهداکنندگان شده است اما در ارتقای سلامت خون در استان مؤثر است. پس در کشور ایران که از نظر شاخص­های انتقال خون در منطقه خاورمیانه از جایگاه مناسبی برخوردار است و با توجه به فرهنگ­سازی­های انجام ­شده در زمینه اهدای خون می­توان از این فرآیند جهت ارتقای بیشتر سلامت خون استفاده کرد.   http://bloodjournal.ir/article-1-1008-fa.pdf 2018-06-15 87 94 کلمات کلیدی: انتقال خون اهداکنندگان خون فراوانی Study of confidential unit-exclusion and its efficacy at Blood Center of Kohgiluyeh and Boyerahmad province Abstract Background and Objectives Blood safety is one of the most important challenges at blood centers worldwide. The aim of this study was to investigate the trend of confidential unit-exclusion and the efficacy of the CUE procedure on the improvement of blood safety at Blood Cenetr of Kohgiluyeh and Buyerahmad province.   Materials and Methods In the present descriptive study, the rate of CUE was compared among first-time, repeated and regular donors of Kohgilouyeh and Boyerahmad province from 2006 to 2014. Data were extracted from blood donor database. Then, blood donors were classified into two groups: CUE and non CUE. SPSS 16 & Chi-square statistical test was used for data analysis.   Results In this retrospective study, the use of CUE practice in the studied years was on the upward trend. The minimum number of confidential unit-exclusion was related to first three years (310), and the highest number was related to the last three years (805) (p < 0.0001). The frequency of hepatitis B and C was significantly higher in the CUE  group than non-CUE group (p < 0.0001).  None of the donors in this group were positive for HIV Ab.   Conclusions  Although the use of CUE has led to the loss of a number of donors, it is effective in promoting blood safety in this province. Then, this practice can be used to improve blood safety in Iran because of its suitable status in the Middle East in the field of blood transfusion and effective cultural efforts made for the promotion of blood donation.     http://bloodjournal.ir/article-1-1008-en.pdf 2018-06-15 87 94 Key words: Blood Transfusion Blood Donors Frequency F. Rad fariba_rad23@yahoo.com 1 AUTHOR https://orcid.org/0000-0003-0709-8832 S. Rad S.rad64@gmail.com 2 AUTHOR Y. Kariminezhad Yousef Kariminezhad@gmail.com 3 AUTHOR R. Hasanzadeh Rostam Hasanzadeh@gmail.com 4 AUTHOR S. Sayari Nobandegani 5 AUTHOR M. Maghsudlu maghsoodlu@yahoo.com 6 AUTHOR https://orcid.org/0000-0002-2885-8354
OTHERS_CITABLE فراوانی آلل‌های D ضعیف در اهداکنندگان خون با روش‌های مولکولی چکیده سابقه و هدف از آن جایی که شناسایی آنتی‌ژن‌های D ضعیف می‌تواند از مصرف بی جای خون RhD منفی و تزریق نا به جای رگام در مادران جلوگیری نماید، تعیین فراوانی انواع آلل های D ضعیف در کشور ما ضروری به نظر می‌رسد. در این مطالعه فراوانی این آلل‌ها در بین اهداکنندگان خون 21 استان ایران در سال 1395 از طریق آنالیز مولکولی بررسی گردید. مواد و روش‌ها  مطالعه انجام شده از نوع توصیفی بود. تعداد 105 نمونه خون دارای بیان ضعیف آنتی‌ژن D از اهداکنندگان خون جمع‌آوری و فنوتیپ نمونه‌ها از نظر آنتی‌ژن‌های D, C, c, E, e به وسیله روش‌های سرولوژیک تعیین گردید و سپس وجود آلل‌های مختلف مسئول ایجاد فنوتیپ D ضعیف به وسیله روش‌های مولکولی RFLP ، PCR-SSP و تعیین توالیDNA  ارزیابی شدند. یافته‌ها بیشترین فراوانی مربوط به D ضعیف نوع 15 (1/38%) بود. نوع 1 (48/10%)، نوع 5 (62/7%)، نوع 4 (76/4%)، نوع 80 (8/3%)، نوع 3 (9/1%) و نوع 11 ، 8 ، 100 هر کدام(95/0%) بود. D ناقص با فراوانی DLO (57/8%) و Va/DAU (95/0%) دیده شد. نتایج این مطالعه هم چنین همراهی D ضعیف نوع 15 را با آنتی‌ژن E و همراهی D ضعیف نوع 1 و D ناقص DLO را با آنتی‌ژن C نشان داد. نتیجه گیری در این مطالعه تفاوت چشمگیری بین فراوانی واریانت‌های D ضعیف در بین اهداکنندگان خون کشور ما در مقایسه با جمعیت‌های سفید پوست اروپایی، آمریکایی و آفریقایی و هم چنین جمعیت آسیایی وجود دارد.   http://bloodjournal.ir/article-1-1170-fa.pdf 2018-06-15 95 104 کلمات کلیدی: اهداکنندگان خون ژنوتیپ آلل‌ها Frequency of Weak D alleles in Blood Donorsby Molecular methods Abstract Background and Objectives Detection of weak D blood type can lead to the saving of RhD negative blood components and can reduce RhIG consumption. Therefore, determining the frequency of weak D alleles in our country is necessary.   Materials and Methods In this descriptive study, a total of 105 blood samples with weak expression of D antigen from 21 provinces among Iranian blood donors were studied. The phenotype of samples was tested for Rh D, C, c, E and e antigens by routine serological methods. Weak D variants were evaluated by PCR-SSP, RFLP and DNA sequencing methods.   Results Among 105 weak D samples, 9 weak D alleles and 2 partial D alleles were found. The most prevalent weak D type in our population was weak D type 15(38.1%), weak D Type 1(10.48%), Type 5(7.62%), Type 4 (4.76%), Type 80 (3.8%), Type 3 (1.9%) and Type 11 , Type 8 , Type 100 each (0.95%) and Partial D DLO (8.57%), and partial D V a /DAU (0.95%). We also observed the correlation between weak D type 15 and E antigen and weak D type 1 and Partial D DLO and C antigen.   Conclusions  There is a significant difference between the prevalence of Weak D variants among our blood donors compared to European and American white populations with a high incidence of weak D 1, 2 and 3, equally compared to African population with a high incidence of Partial D and weak D type 4, as well as Asian population with a high prevalence of Del.     http://bloodjournal.ir/article-1-1170-en.pdf 2018-06-15 95 104 Key words: Blood Donors Genotype Alleles Z. Daneshvar zahra.daneshvar1344@yahoo.com 1 AUTHOR https://orcid.org/0000-0003-1720-693X N. Amirizadeh amiri_na@yahoo.com 2 AUTHOR https://orcid.org/0000-0002-6899-6719 A. Oodi ar.oody@gmail.com 3 AUTHOR https://orcid.org/0000-0001-8660-0055 S. Goudarzi 4 AUTHOR
OTHERS_CITABLE ارزیابی فرسودگی شغلی و عوامل مرتبط با آن در کارکنان مراکز انتقال خون استان سیستان و بلوچستان چکیده سابقه و هدف فرسودگی شغلی موجب کاهش کارآیی، از دست رفتن نیروی انسانی و ایجاد عوارض جسمانی و روانی می‌شود. با توجه به نقش کارکنان مراکز انتقال خون به علت داشتن داوطلبان اهدای خون، این مطالعه با هدف بررسی فرسودگی شغلی کارکنان این مراکز انجام شد. مواد و روش‌ها در یک مطالعه مقطعی(توصیفی - تحلیلی)، 135 نفر از کارکنان انتقال خون استان سیستان و بلوچستان در سال 1396 به صورت سرشماری انتخاب شدند. ابزار جمع‌آوری اطلاعات پرسشنامه استاندارد فرسودگی شغلی ماسلاچ بود. تعداد 108 پرسشنامه تکمیل و برگردانده شد. داده‌ها با استفاده از روش‌های آماری توصیفی و تحلیلی شامل آزمون t مستقل و تحلیل واریانس یک طرفه به کمک نرم‌افزار 16 SPSS تحلیل گردیدند. یافته‌ها نتایج نشان داد میزان خستگی عاطفی در مردان(93/8 ± 41/7) کمتر از زنان(76/10 ± 35/13) است(002/0 p=). در خرده مقیاس خستگی عاطفی بین کارکنان رسمی(71/13 ± 86/14) و سایر روش‌های استخدامی(83/7 ± 55/7) تفاوت معناداری مشاهده گردید(02/0=p). هم‌چنین بین ابعاد فرسودگی شغلی و مشخصات جمعیت شناختی از قبیل سن، میزان تحصیلات، سابقه خدمت، بخش و شهرستان محل خدمت رابطه معنادار یافت نشد. نتیجه گیری نتایج نشان داد می‌توان با قدردانی بیشتر از کارکنان زن و برگزاری مراسم ویژه بانوان، ایجاد ثبات کاری بیشتر و کمک‌های نقدی و غیر نقدی جهت کارکنان به ویژه کارکنان سایر روش‌های استخدامی و اختصاص بخشی از اعتبارات جهت افزایش سلامت جسمانی و روانی کارکنان، نسبت به کاهش فرسودگی شغلی اقدام نمود.   http://bloodjournal.ir/article-1-1168-fa.pdf 2018-06-15 105 112 کلمات کلیدی: انتقال خون فرسودگی اهداکنندگان خون Evaluation of burnout and its related factors in the staff of Sistan and Baluchistan blood centers Abstract Background and Objectives Burnout reduces efficiency and leads to the loss of manpower and physical and psychological complications. Considering the role of staff in blood centers in regard to voluntary blood donors, this study was conducted to determine the burnout of the staff.   Materials and Methods In this cross-sectional study (descriptive-analytical), the study population included 135 blood center staff selected by the census method in Sistan and Balouchestan province in 2017. The data collection tool was Maslach Burnout Questionnaire; 108 questionnaires were completed and returned. Data were analyzed using descriptive and analytical statistical methods including independent t-test and one way ANOVA using SPSS-16 software.   Results The results showed that the level of emotional exhaustion (p = 0.002) in men (7.41 ± 8.93) was lower than women (13.35 ± 10.76). In emotional exhaustion subscale (p = 0.002), there was a significant difference between formal employees (14.86 ± 13.71) and other types of employees (7.55 ± 7.83). However, there was not a meaningful relationship between dimensions of burnout and demographic characteristics such as age, educational level, service record, distric and town of work.   Conclusions  The results of this study showed that it is possible to appreciate more women employees and to hold special ceremonies for women, create more stability and offer cash and non cash benefits for employees, especially non-formal employees and allocate part of the financial credits to increase the physical and mental health ratio of employees to reduce job burnout.     http://bloodjournal.ir/article-1-1168-en.pdf 2018-06-15 105 112 Key words: Blood Transfusion Fatigue Blood Donors N. Mirshekar nmirshekar64@yahoo.com 1 AUTHOR
OTHERS_CITABLE شیوع اپیدمیولوژیک اختلالات اندوکرین در بیماران بتا تالاسمی ماژور استان کردستان در سال 1392 چکیده سابقه و هدف بتا تالاسمی ماژور یک هموگلوبینوری ارثی است که به دنبال نقص در ساخت زنجیره پلی‌پپتیدی هموگلوبین ایجاد می‌شود. روش‌های درمانی مناسب سبب افزایش طول عمر بیماران و بروز عوارض شده است. نیاز هر منطقه به تعیین شیوع اختلالات ما را بر آن داشت که فراوانی اختلالات اندوکرین در بیماران بتا تالاسمی ماژور مراجعه‌کننده به بیمارستان بعثت در سال 1392 را که تحت تزریق مکرر خون بودند، تعیین کنیم. مواد و روش‌ها در یک مطالعه توصیفی، تمامی بیماران مبتلا به بتاتالاسمی ماژور با سن بالای 3 سال دارای پرونده در بیمارستان بعثت سنندج وارد طرح شدند. بیماران مذکور از نظر GTT ، GH ، TSH ، LH ، FSH ،Ferritin  و PTH ارزیابی شدند و بر اساس پرونده مشخصات دموگرافیک و سن شروع دسفرال، در پرسشنامه ثبت گشته و وارد نرم افزار 11 STATA شدند. آنالیز آماری توسط آزمون‌های t ، کای‌دو ، رگرسیون خطی و رگرسیون لجستیک انجام شد. یافته‌ها از 43 بیمار مورد بررسی 20 نفر هیپوگنادیسم، 17 نفر کاهش هورمون رشد، 4 نفر دارای آزمایش تحمل گلوکز مختل، 2 نفر دیابت، 4 نفرهیپوپاراتیروئید و3 نفر هیپوتیروئید بودند. بین هیپوگنادیسم با میزان فریتین، سن و سن شروع دسفرال ارتباط معناداری وجود داشت، هم‌چنین بین آزمایش تحمل گلوکز مختل و میزان فریتین ارتباط معنادار بود ولی در سایر موارد ارتباط معناداری ایجاد نشد(005/0 p=). نتیجه گیری بیماران بتا تالاسمی ماژور در سنین بالای 15 سال به احتمال بالاتری مبتلا به اختلالات اندوکرین می‌شوند، لذا ارزیابی اندوکرین در سن بالای 15 سال برای این بیماران توصیه می‌شود. http://bloodjournal.ir/article-1-1001-fa.pdf 2018-06-15 113 119 کلمات کلیدی: انتقال خون بیماری اندوکرین بتا تالاسمی اپیدمیولوژی Epidemiological study of endocrine disorders in patients with B-Thalassemia major in Kurdistan province in 2013 Abstract Background and Objectives Major beta-thalassemia is a hereditary hemoglobinopaty that is characterized by a genetic deficiency in the synthesis hemoglobin polypeptide chain. The aim is to determine endocrine disorders such as diabetes, hypothyroid, hypo-parathyroid, low growth hormone, hypogonadism and deranged glucose tolerance test and their relation with sexuality, age, ferritin measure and Desferal beginning age in Kurdistan province in 2013.   Materials and Methods In this descriptive study, all patients with major thalassemia over 3 year of age with treatment record in Sanandaj Besat Hospital were enrolled. For all patients, tests of  GTT, LH, FSH, FSH.T3, T4, TSH, PTH, Ferritin were conducted. The demographic information together with the beginning age of Desferal use were added to the questionnaire. Data were then analyzed by T-test, Kscore, linear regression and logistic regression in STATA-11 software.   Results Out of 43 patients, 20 had hypogonadism, 17 had low growth hormone, 2 diabetes, 4 hypoparathyroid, 3 hypothyroid, and 4 deranged glucose tolerance test result. We also found a significant corrrelation between hypogonadism with age, ferritin measure and the beginning age of the Desferal use. The correlation between deranged glucose tolerance test with ferritin measure was significant. There were no significant correlations between other variables.   Conclusions  This study showed that the prevalence rate of endocrine disorder in patients with thalassemia being more than healthy people. Therefore, all patients with major beta thalassemia over 15 years of age should undergo considerable clinical and laboratory evaluation for endocrine gland.   http://bloodjournal.ir/article-1-1001-en.pdf 2018-06-15 113 119 Key words: Blood Transfusion Endocrine Disease beta-Thalassemia Epidemiology B. Morad Visi b.moradvaesi@yahoo.com 1 AUTHOR https://orcid.org/0000-0002-1952-4344 S. Azizi samireh.azizi@yahoo.com 2 AUTHOR https://orcid.org/0000-0002-0921-9848 A. Fathollah pour fatholapour@yahoo.com 3 AUTHOR Behzad Khalafi Khalafi.behzad70@gmail.com 4 AUTHOR
OTHERS_CITABLE اثر مهارکننده تلومراز MST-312 بر آپوپتوز رده سلولی لوسمی لنفوبلاستیک حاد (NALM-6) چکیده سابقه و هدف در حالی که تلومراز در 90%-85% سرطان‌ها از جمله در لوسمی لنفوبلاستیک حاد بیان می‌شود، در سلول‌های طبیعی بیان ناچیزی داشته و مهار آن می‌تواند یک رویکرد درمانی هدفمند برای درمان سرطان باشد. هدف از این مطالعه، بررسی اثر مهارکننده تلومراز MST-312 بر آپوپتوز سلول‌های NALM-6 بود. مواد و روش‌ها در این مطالعه تجربی، سلول‌های NALM-6 با غلظت‌های مختلف MST-312 تیمار شدند. سپس در زمان‌های مختلف زنده مانی سلولی با آزمون تریپان‌بلو، فعالیت متابولیک سلولی با روش رنگ سنجی MTT ، آپوپتوز سلولی به روش فلوسیتومتری با استفاده از اتصال به آنکسین 7AAD/V- و آپوپتوز در سطح ژن با بررسی بیان ژن‌های Bax و Bcl-2  مورد بررسی قرار گرفت. یافته‌ها بیش از 50% کاهش در زنده‌مانی سلول‌های تیمار شده با غلظت 8 میکرومولار  MST-312به مدت 48 ساعت مشاهده شد. مقادیر میانگین و انحراف معیار درصد زنده‌مانی در زمان‌های صفر و 72 ساعت به ترتیب 100% و 5/2% ± 5/93% به دست آمد. فعالیت متابولیک سلولی پس از تیمار 48 ساعته در غلظت‌های 2، 4 و 8 میکرومولار به ترتیب 6%، 69/19% و 9/56% کاهش یافت. مواجهه 48 ساعته سلول‌های NALM-6 با غلظت 4 میکرومولار MST-312 ، منجر به افزایش20% در آپوپتوز سلولی، افزایش 11/2 برابری بیان ژن Bax و کاهش61/0 برابری بیان ژن Bcl-2 گردید. نتیجه گیری MST-312  با مهار تلومراز و القای آپوپتوز در رده سلولی لوسمی لنفوبلاستیک حاد NALM-6، می‌تواند به عنوان کاندیدی جدید برای درمان لوسمی لنفوبلاستیک حاد پیشنهاد شود.   http://bloodjournal.ir/article-1-1195-fa.pdf 2018-06-15 120 132 کلمات کلیدی: تلومراز آپوپتوز لوسمی لنفوبلاستیک حاد The effect of telomerase inhibitor MST-312 on apoptosis of acute lymphoblastic leukemia cell line NALM-6 Abstract Background and Objectives There have been continuous efforts in telomerase-targeted therapy for cancer treatment because telomerase expression is significantly increased in about 85- 90% of human cancers while its expression is usually silenced in normal cells.   Materials and Methods Throughout this experimental study, NALM-6 cells were treated with different concentrations of telomerase inhibitor, MST-312 at different times. Then, cell viability and metabolic activity were evaluated by trypan blue and MTT assays; cell apoptosis was also evaluated by flow cytometry using Annexin V Apoptosis Detection Kit. In addition, the expression of BAX and BCL2 genes was evaluated in the treated cells using Quantitative Real-time PCR.   Results A dose-and time-dependent decrease was observed in the viability of NALM-6 cells after exposure with different concentration of MST-312. Over 50% decrease was observed in the viability of the cells treated with 8 μM of MST-312 after 48 h. The cytotoxic effect of MST-312 was dose- dependent, with approximately 6, 19.69 and 56.9% reduction in metabolic activity of NALM-6 cells after 48 h exposure with 2, 4, and 8 μM of MST-312, respectively. Approximately 20% apoptosis was observed in NALM-6 cells treated with 4μM of MST-312 after 48 h.  Gene expression analysis also showed that 4μM of MST-312 led to upregulation of BAX and downregulation of Bcl-2 genes.   Conclusions  Inhibition of telomerase activity by MST-312 can be proposed as a new candidate for the treatment of acute lymphoblastic leukemia.     http://bloodjournal.ir/article-1-1195-en.pdf 2018-06-15 120 132 Key words: Telomerase Apoptosis Acute Lymphoid Leukemia N. Ghasemimehr nargesghasemimehr2012@gmail.com 1 AUTHOR https://orcid.org/0000-0002-9515-7558 Z. Yazdani yazdani_zinat@yahoo.com 2 AUTHOR A.R. Farsinejad farsinezhad239@yahoo.com 3 AUTHOR https://orcid.org/0000-0002-0276-6881 R. Mirzaee Khalilabadi mirhem1360@gmail.com 4 AUTHOR https://orcid.org/0000-0002-8626-4853 A. Fatemi ahmad.fatemi2@gmail.com 5 AUTHOR https://orcid.org/0000-0002-9869-0147
OTHERS_CITABLE اهمیت مسیر پروتئازوم ـ یوبی کوئیتین در ایجاد مقاومت به گلوکوکورتیکوئیدها در لوسمی لنفوبلاستیک حاد چکیده سابقه و هدف لوسمی ­لنفوبلاستیک ­حاد(ALL)، شایع‌ترین سرطان در سنین کودکی محسوب می­شود. حدود 20% کودکان مبتلا، به داروهای موجود مقاومت نشان می­دهند. یکی از عوامل اصلی پیش­آگهی‌ ضعیف در بیمارانی که دچار عود شدند، مقاومت به گلوکوکورتیکوئیدها می­باشد. لذا شناسایی نشانگرهای مقاومت یا حساسیت به گلوکوکورتیکوئیدها و بررسی چگونگی تعامل این پروتئین­ها می­تواند ابزاری مفید به منظور بهبود استراتژی‌های تعیین پیش‌آگهی بیماری باشد. مواد و روش‌ها در یک مطالعه تجربی، شبکه تعامل پروتئینی بین 14 پروتئین شناسایی شده در پروتئوم سلول‌­های ALL تیمار شده با گلوکوکورتیکوئیدها بررسی شدند. برای این منظور از روش شبکه ژنی و پایگاه داده آنلاینSTRING ، به عنوان ابزار جستجوی بازیابی تعامل ژن‌‌‌ها و پروتئین‌­ها، استفاده گردید. یافته‌ها بـا استفـاده از روش‌های پروتئومیکی، 14 پروتئین­ تغییر بیان یافته به نام‌های SRSF3، CNBP،VDAC1 ، SNX3 ،  PFDN6،PSMB2 ،STMN1 ، PPP4R4،DUT ،CAPZA1 ،CAPZB ، PNP،CLIC1 و PSME1 بعد از تیمار با پردنیزلون و دگزامتازون در دو رده سلولی حساس(Nalm-6) و مقاوم(Reh) به گلوکوکورتیکوئیدها شناسایی شدند. ارتباط بین پروتئین‌­های مذکور در پایگاه داده STRING مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. نتیجه گیری به طور­ کلی یافته‌‌ها نشان می­دهد که مسیر پروتئازوم- یوبی­کوئیتین نقش عملکردی در القاء مکانیسم مقاومت به گلوکوکورتیکوئید در ALL ایفا می­کند. لذا بررسی پروتئین‌های کلیدی کنترل‌کننده مسیر مذکور می­تواند نقش مهمی در روشن‌­سازی مکانیسم القاء مقاومت به گلوکوکورتیکوئیدها و به تبع آن پیش‌­آگهی بیماری داشته باشد.   http://bloodjournal.ir/article-1-1179-fa.pdf 2018-06-15 133 143 کلمات کلیدی: لوسمی­ لنفوبلاستیک­ حاد مقاومت ­دارویی گلوکوکورتیکوئیدها نشانگرهای زیستی The Significance of Ubiquitin-Proteasome Pathway in Glucocorticoid Resistance Development in Acute Lymphoblastic Leukemia Abstract Background and Objectives ALL is the most common malignancy in childhood. Presently, approximately 20% of patients do not respond to treatment due to the resistance of leukemia blasts. Response to GCs is considered as the strongest independent factor in predicting ALL patients outcome. Therefore, identification of GCs resistance markers are the beneficial tools for improvement of prognostic strategies in ALL.   Materials and Methods In this experimental study,  the protein-protein interaction network of fourteen significant down or up-regulated proteins in the proteome of human lymphoblastic cell treated with prednisolone and dexamethasone were analyzed by using the STRING online database.   Results By using proteomics methods, fourteen down or up-regulated proteins, SRSF3, CNBP, VDAC1, SNX3, PFDN6, PSMB2, STMN1, PPP4R4, DUT, CAPZA1, CAPZB, PNP, CLIC1 and PSME1 were recognized in both the sensitive and resistant GC cell lines. Correlation between these proteins were analyzed by using the STRING database.   Conclusions  Overall, the findings showed that the Ubiquitin-Proteasome pathway plays a pivotal role in inducing resistance to GC in ALL. Therefore, the study of key controlling proteins in this pathway can play an important role in clarifying the mechanisms of induction of resistance to GC and consequently the prognosis of the disease.     http://bloodjournal.ir/article-1-1179-en.pdf 2018-06-15 133 143 Key words: Lymphoblastic Leukemia Acute Drug Resistance Glucocorticoids Biomarkers N. Dehghan Nayeri nasrindehghan10@gmail.com 1 AUTHOR P. Eshghi peshghi64@gmail.com 2 AUTHOR K. Goudarzi pour drkgoudarzipour@yahoo.com 3 AUTHOR M. Darvishi mina_darvishi16@yahoo.com 4 AUTHOR َ. Gharehbaghian : gharehbaghian@sbmu.ac.ir 5 AUTHOR
SHORT_COMMUNICATION فراوانی گروه‌های خونی سیستم ABO/Rh در بیماران دچار انفارکتوس میوکارد   چکیده سابقه و هدف انفارکتوس میوکارد، به علت ایسکمی طولانی مدت قلب روی می‌دهد و عوامل مختلفی در بروز آن دخیلند. ارتباط بین آنتی‌ژن‌های گروه خونی سیستم ABO با برخی از بیماری‌ها اثبات شده است و هدف از مطالعه حاضر نیز بررسی ارتباط بین آنتی‌ژن‌های این سیستم و آنتی‌ژن D ، با انفارکتوس میوکارد می‌باشد. مواد و روش‌ها این مطالعه مورد ـ شاهدی، بر روی 281 بیمار دچار انفارکتوس میوکارد و 398 فرد سالم انجام شد. اطلاعات مربوط به سن و جنس یادداشت و تعیین گروه خونی ABO و Rh با روش‌های استاندارد صورت گرفت. یافته‌ها توسط آزمون کای‌دو و 22 SPSS تحلیل شدند.   یافته‌ها میانگین سنی بیماران 1/15 ± 5/66 سال و گروه کنترل 9/8 ± 54 سال بود. تفاوت معناداری بین بیماران و گروه کنترل در ارتباط با سیستم ABO وجود نداشت. اما تعداد افراد Rh منفی در بیماران بیشتر از افراد کنترل بود(01/0=p ). نتیجه گیری با توجه به عدم وجود ارتباط معنادار بین سیستم ABO با انفارکتوس میوکارد و وجود رابطه معنادار بین سیستم Rh و این بیماری، در مطالعه حاضر و مقایسه آن با سایر مطالعه‌های انجام شده، هنوز نتیجه قطعی به دست نیامده است. بررسی‌های وسیع‌تر با تعداد نمونه‌های بیشتر و دیگر آنتی‌ژن‌های مهم سیستم Rh پیشنهاد می‌گردد.   http://bloodjournal.ir/article-1-1165-fa.pdf 2018-06-15 144 148 کلمات کلیدی: انفارکتوس میوکارد سیستم گروه خونی ABO ایسکمی میوکارد The association between ABO/Rh blood group and myocardial infarction Abstract Background and Objectives Myocardial infarction is one of the heart diseases that occurs due to prolonged ischemia of the heart muscle. The disease is associated with environmental and genetic factors. The association between ABO blood group antigens and some diseases has been proven. The aim was to investigate the relationship between ABO blood group antigens and antigen D from the Rh system with myocardial infarction.   Materials and Methods This case-control study was performed on 281 patients with myocardial infarction and 398 people without the disease. Information on age and gender were recorded and determination of ABO/Rh blood grouping was performed by standard methods.   Results The average age of patients was 66.5 ± 15.1 and that of the control group 54 ± 8.9. No significant difference in the distribution of ABO blood group system was found between patients and controls. But the number of negative Rh was significantly higher in patients than controls (p = 0.01).   Conclusions  Due to the lack of significant association between ABO system versus significant association of Rh system with myocardial infarction in this study and given the findings of the other studies with no substantial evidence, further studies including more samples and other antigens of Rh system are recommended.   http://bloodjournal.ir/article-1-1165-en.pdf 2018-06-15 144 148 Key words: Myocardial Infarction ABO Blood-Group System Myocardial Ischemia M. Moradi Monamoradi13@gmail.com 1 AUTHOR H. Alaoddolehei alaee.ha@gmail.com 2 AUTHOR M. Farajpour 3 AUTHOR F. Sadighian f.sadigh@gmail.com 4 AUTHOR M. Naghipour maryamnaghipour2013@gmail.com 5 AUTHOR Iraj Jafaripour Iraj595@yahoo.com 6 AUTHOR
REVIEW_ARTICLE نقش مسیر سیگنالینگ Wnt/-catenin در لوسمی‌های خونی چکیده سابقه و هدف مسیر سیگنالینگ Wnt/β-catenin ، یکی از آبشارهای کلیدی مهم در تنظیم سیر تکاملی و پایداری سلول‌های ایمنی و خون است، اما نقش دقیق آن هنوز بحث‌ برانگیز و موضوع پژوهش‌های مختلفی است. با فعال­ شدن مسیر سیگنالینگ Wnt، پروتئین β-catenin به داخل هسته وارد شده و رونویسی ژن­های هدف شاملcyclin D1 و c-myc را فعال می­کند. مسیر سیگنالینگ Wnt/β-catenin کانونیکال در سرطان­های خونی به طور غیرعادی فعال است، بنابراین به عنوان یک هدف بالقوه جهت درمان سرطان مورد بررسی قرار گرفته است. در این مقاله اهمیت مسیر سیگنالینگ Wnt و تأثیر این مسیر در ایجاد لوسمی­های خونی توضیح داده شده است. مواد و روش‌ها این مقاله مروری با جمع­آوری اطلاعات از طریق جستجو در پایگاه­های اطلاعاتی مدلاین و پاب­ مد و با استفاده از کلمات کلیدی مسیر سیگنالینگ Wnt ، لوسمی میلوئیدی حاد و مزمن و لوسمی لنفوئیدی حاد و مزمن انجام شده است. از میان مراجع مرتبط، مواردی که مؤلفین مجرب در آن نقش داشته و بارها مورد استناد قرار گرفته بودند، انتخاب شدند. یافته‌ها بررسی مقاله­های مختلف نشان داد که مسیر سیگنالینگ Wnt/β-catenin (کانونیکال و غیر کانونیکال) در مراحل خاصی در پاتوژنز انواع بدخیمی­های هماتولوژیک دخالت دارد. نتیجه گیری از آن جایی که مسیر سیگنالینگ Wnt/β-catenin نقش مهمی در خونسازی طبیعی و بدخیم شدن سلول­ها در سیستم خونسازی دارد، بدیهی است این تغییرات در سیگنالینگ Wnt/β-catenin فرصت‌های مداخله درمانی را ایجاد می‌کند، به ‌ویژه به این دلیل که سطح فعالیت این مسیر در بدخیمی‌های هماتولوژیک در مقایسه با سایر مسیرهای سیگنالینگ به ‌طور قابل ‌توجهی افزایش ‌یافته است.   http://bloodjournal.ir/article-1-1156-fa.pdf 2018-06-15 149 164 کلمات کلیدی: مسیر سیگنالینگ Wnt لوسمی میلوئیدی مزمن(CML) لوسمی میلوئیدی حاد(AML) لوسمی لنفوبلاستی حاد(ALL) لوسمی لنفوبلاستی مزمن(CLL) The role of Wnt/β-catenin signaling pathway in blood leukemias Abstract Background and Objectives Wnt/β-catenin signaling pathway is one of the key cascades regulating development and stability of immune and blood cells, but its precise role is still controversial and is the subject of many studies. With activation of the canonical Wnt/β-catenin signaling pathway, β-catenin protein is imported into the nucleus and activates transcription of target genes including cyclin D1 and c-myc. The canonical Wnt ⁄ β-catenin signaling pathway is aberrantly activated in cancers, and it has therefore been investigated as a potential therapeutic target for the treatment of cancer. In this article, the significance of the canonical Wnt signaling pathway and its impact on blood leukemias development will be described, and how the change in the Wnt signaling pathway will cause any types of leukemia.   Materials and Methods The data of the present article were obtained through the review of many papers published on the effect of Wnt / β-catenin signaling pathway on various types of leukemia.   Results The review of various studies has shown that Wnt / β-catenin signaling pathway (canonical and non-canonical) is involved at a specific stage during pathogenesis of all types of hematologic malignancies.   Conclusions  Since the Wnt/β-catenin signaling pathway plays an important role in the natural hematopoiesis and cellular malignancy in hematopoiesis system, evidently the changes in Wnt/ β-catenin signaling pathway provide therapeutic intervention opportunities, especially because of the significant increased level of Wnt/β-catenin signaling pathway in hematologic malignancies compared to other signaling pathways.     http://bloodjournal.ir/article-1-1156-en.pdf 2018-06-15 149 164 Key words: Wnt Signaling Pathway Leukemia Chronic Myeloid Acute Myeloid Leukemia Acute Lymphoid Leukemia Chronic Lymphocytic Leukemia M. Ghari Mghari@gmail.com 1 AUTHOR E. Fathi ez.fathi@tabrizu.ac.ir 2 University of Tabriz AUTHOR R. Farahzadi r.farahzadi@iaut.ac.ir 3 AUTHOR