OTHERS_CITABLE
سطح پروتئینهای ضد انعقادی طبیعی و مقاومت به پروتئین C فعال در بیماران مبتلا به ترومبوآمبولی سیاهرگی مراجعه کننده به سازمان انتقال خون ایران، تهران
چکیده
سابقه و هدف
کمبود آنتیترومبین(AT)، پروتئین (PC) C و پروتئین (PS) S و نیز مقاومت به پروتئین C فعال (APC-R) از مهمترین علل ارثی ترومبوآمبولی سیاهرگی(VTE) هستند. با توجه به کمبود مطالعهها درخصوص شیوع نقایص پروتئینهای ضد انعقادی طبیعی در بیماران مبتلا به ترومبوز در ایران، هدف از این پژوهش بررسی فراوانی اختلالات عوامل یاد شده در گروهی از بیماران ایرانی مبتلا به VTE بود.
مواد و روشها
پژوهش از نوع توصیفی و گذشتهنگر بود. نمونهگیری به روش آسان از 743 بیمار با نشانههای VTE مراجعه کننده به آزمایشگاه مرجع انعقاد سازمان انتقال خون ایران طی سالهای 1383 و 1384 انجام شد. پس از حذف بیماران با تاریخچه ترومبوفیلی اکتسابی، فعالیت AT ، PC ، PS و APC-R در 404 بیمار بررسی شد. مقایسه نتایج این پژوهش با پژوهشهای دیگر جوامع با آزمون Z انجام شد.
یافتهها
369 بیمار(3/91%) مبتلا به DVT ، 63 بیمار(6/15%) آمبولی ریوی و 9 بیمار(2/2%) به ترومبوز در دیگر نواحی بدن بودند. در 39 بیمار(6/9%) دو نوع ترومبوز به طور هم زمان وجود داشت. کمبود PS در 92 بیمار(8/22%)، APC-R در 44 بیمار(9/10%)، کمبود PC در 27 بیمار(7/6%)، کمبود AT در 21 بیمار(2/5%) و کمبودهای مرکب در 36 بیمار(9/8%) یافت گردید.
نتیجه گیری
کمبود PS و پس از آن APC-R شایعترین نقایص ارثی در بیماران مورد مطالعه بودند. یافتههای این پژوهش هم خوانی بیشتری با پژوهشهای انجام شده در کشورهای آسیایی نسبت به مطالعههای اروپایی ـ آمریکایی داشت. مطالعههای جامعتری جهت اثبات فراوانی بالای کمبود پروتئین S در جامعه بیماران ایرانی لازم است.
http://bloodjournal.ir/article-1-460-fa.pdf
2013-08-28
1
9
ترومبوآمبولی سیاهرگی
ترومبوز سیاهرگ عمقی
آمبولی ریوی
آنتیترومبین
پروتئین C
پروتئین S
مقاومت به پروتئین C فعال
Analysis of levels of natural anticoagulant proteins and activated protein C resistance in venous thromboembolism patients referred to Iranian Blood Transfusion Organization, Tehran
Abstract
Background and Objectives
Antithrombin (AT), protein C (PC) and protein S (PS) deficiencies plus activated protein C- resistance (APC-R) are among the most common hereditary causes of VTE. No comprehensive study on the prevalence of natural anticoagulant protein deficiencies in thrombophilic patients had been done before in Iran so we aimed to analyze these deficiencies in Iranian VTE patients.
Materials and Methods
This descriptive-retrospective analysis was done on 734 patients presented with the symptoms of VTE who were referred to Iranian Blood Transfusion Organization for thrombophilia screening tests in 2004-2005. After exclusion of patients with a history of an acquired thrombophilic condition, sampling of AT, PC, PS and APC-R activities were performed consecutively on 404 patients. Z-test was used to compare the present results with those of other population studies.
Results
Out of the total number of 404 patients, 369 (91.3%) were presented with DVT, 63 (15.6%) with PE, and 9 (2.2%) with TUS there were also 39 patients (9.6%) with coexistence of two kinds of thrombosis. The deficiency of PS in 92 patients (22.8%), APC-R in 44 (10.9%), PC deficiency in 27 (6.7%), AT deficiency in 21 (5.2%) and compound deficiencies in 36 (8.9%) were observed.
Conclusions
PS deficiency and APC-R were the most and the next most prevalent hereditary defects in our patients, respectively. The findings of this report are more compatible with the results of Asian countries than those of European-American.
http://bloodjournal.ir/article-1-460-en.pdf
2013-08-28
1
9
Venous thromboembolism
Deep venous Thrombosis
Pulmonary embolism
Antithrombin
Protein C
Protein S
Activated Protein C Resistance
M.
Ahmadinejad
minooam26@yahoo.com
1
AUTHOR
A.
Rajabi
2
AUTHOR
D.
Bashash
3
AUTHOR
S.
Zolfaghari Anaraki
4
AUTHOR
K.
Atarodi
5
AUTHOR
M.R.
Tabatabaee
6
AUTHOR
S.L.
Seyed Mortaz
7
AUTHOR
S.
Ran Balouch
8
AUTHOR
S.
Amin Kafiabad
9
AUTHOR
H.
Abolghasemi
10
AUTHOR
OTHERS_CITABLE
بیان ژن Survivin در بیماران لوسمی پرومیلوسیتیک حاد در زمان تشخیص و بعد از مصرف دارو
چکید ه سابقه و هدف Survivin (SVV) یک مهار کننده آپوپتوز است که بیان آن در اکثر سرطانها بالا رفته و با مقاومت به شیمی درمانی، افزایش عود بیماری و کاهش بقای بیمار همراه است. هدف در این پژوهش، بررسی بیان ژن SVV در مراحل مختلف بیماری در بیماران APL ( Acute Promyelocytic Leukemia ) بود. مواد و روشها در یک مطالعه مورد ـ شاهدی، نمونه خون 50 بیمار APL مراجعه کننده به مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند سلولهای بنیادی بیمارستان شریعتی در سه زمان تشخیص، بهبودی و عود جمع آوری گردید. سپس بیان ژن SVV توسط Real time PCR بررسی و نتایج توسط 17 SPSS با آزمونهای کروسکال والیس و Tukey تحلیل شد. یافتهها این پژوهش برای اولین بار نشان داد که بیان ژن SVV در بیماران APL ، به طور معنیداری نسبت به کنترل(699 ± 5/910؛ Mean ± SD ) بالا میرود. این افزایش بیان هم در زمان تشخیص(2/4112 ± 4/4981) و هم در زمان عود (6/5133 ± 2/4584) دیده شد(01/0 p< ). در بیماران فوق بعد از استفاده از داروی آرسنیک تری اکساید، بیان به طور معنیداری نسبت به گروه تشخیص پایین آمد(01/0 p< ). نتیجه گیری یافتهها نشان داد که SVV در حفظ سلول سرطانی APL نقش دارد و یکی از سازوکارهای احتمالی القای آپوپتوز توسط آرسنیک تری اکساید، میتواند کاهش بیان این ژن باشد . هم چنین میتوان از ژن SVV به عنوان مارکر پیگیری استفاده کرد.
http://bloodjournal.ir/article-1-461-fa.pdf
2013-08-28
10
19
لوسمی پرومیلوسیتیک حاد
آرسنیک تریاکساید
القای بهبودی
عود
Expression analysis of Survivin gene in acute promyelocytic leukemia at diagnosis and after treatment
Abstract Background and Objectives Survivin (SVV) is an inhibitor of apoptosis. Its expression rises in most cancer types and is associated with resistance to chemotherapy, increased recurrence, and decreased patient survival. In this study, the expression of SVV gene was analyzed in APL(Acute Promyelocytic Leukemia) patients. Materials and Methods In this case-control study, the blood samples of 50 patients were collected in three groups diagnosis, remission, and recurrence. Then, SVV gene expression was studied using absolute quantitative real time PCR. The data were analysed with SPSS version 17, Kruskal-Wallis and Tukey tests. Results For the first time, this study demonstrated that SVV overexpressed significantly in APL patients compared with the control (Mean ± SD 910.5 ± 699) (p <0.01). This overexpression was seen both in diagnosis (4981.4 ± 4112.2) and recurrence groups (4584.2 ± 5133.6) (both p<0.01) . After arsenic trioxide therapy (ATO) the SVV expression declined significantly as compared to the diagnosis group (p<0.01). Conclusions Findings indicate that SVV may have a role in survival of APL cells and induction of apoptosis by decreasing SVV expression can be a probable mechanism of ATO. This study indicates that the SVV may be used as a biomarker in APL patients during the course of the disease.
http://bloodjournal.ir/article-1-461-en.pdf
2013-08-28
10
19
Leukemia
Promyelocytic
Acute
Arsenic trioxide
Remission Induction
Recurrence
M.R.
Nouri Dalouyi
1
AUTHOR
M.
Zaki dizaji
2
AUTHOR
S.
Khavandi
3
AUTHOR
Sh.
Rostami
4
AUTHOR
M.
Yaseri
5
AUTHOR
K.
Alimoghaddam
6
AUTHOR
A.
Ghavamzadeh
7
AUTHOR
H.
Ghaffari
shghaffari@tums.ac.ir
8
AUTHOR
OTHERS_CITABLE
جهشهای ژن گلوبین بتا و پلیمورفیسم Gγ XmnI در بیماران تالاسمی اینترمدیا مراجعهکننده به بیمارستان علیاصغر(ع) تهران
چکید ه سابقه و هدف تالاسمی اینترمدیا( TI )، گروهی از تالاسمیهای بتا هستند که از نظر شدت بیماری، بین تالاسمی ماژور و مینور میباشند. در بیشتر کشورهای درگیر، اساس مولکولی TI مشخص شده ولی در کشور ما هنوز بررسی دقیقی در این باره انجام نشده است. در این تحقیق، نتایج فاز نخست یک طرح پژوهشی جامع با هدف بررسی مولکولی TI ارایه شده که دو عامل مهم در ایجاد فنوتیپ TI یعنی جهشهای ژن بتا، پلیمورفیسم XmnI و ارتباط ژنوتیپ/فنوتیپ آن در بیماران TI بررسی شده است. مواد و روشها در یک بررسی تجربی و پایلوت، نمونههای 42 فرد مبتلا به TI مراجعهکننده به بیمارستان علیاصغر(ع) تهران پس از استخراج DNA به روش Salting-out ، برای یافتن شایعترین جهش تالاسمی بتا در ایران( IVSII-1(G>A) )، توسط ARMS-PCR بررسی شدند. در صورت نبودن جهش در هر دو آلل ژن بتا، این ژن تعیین توالی میشد. همزمان پلیمورفیسم G γXmnI با استفاده از RFLP و سپس ارتباط بین این پلیمورفیسم و ایجاد TI در بیماران بررسی گردید. یافتهها از 76 کروموزوم مورد بررسی(38 بیمار)، IVSII-1 شایعترین جهش با تعداد 42 کروموزوم(26/55%) بود. به طور کلی آللهای β0 در 66 کروموزوم(84/86%) و آللهای β + در 7 کروموزوم(21/9%) یافت گردید. 61 کروموزوم(26/80%) نیز دارای پلیمورفیسم XmnI بودند. این پلیمورفیسم دارای پیوستگی بالایی با جهشهای β º به ویژه IVSII-1 بود. در هیچ موردی از IVSII-1 ، پلیمورفیسم Xmn I منفی(-/-) مشاهده نشد. نتیجه گیری به نظر میرسد که وجود پلیمورفیسم XmnI ، مهمترین عامل کاهش شدت بالینی بیماران تالاسمی دارای جهشهای شدید β º و به ویژه IVSII-1 ، و ایجاد TI در ایران است.
http://bloodjournal.ir/article-1-455-fa.pdf
2013-08-27
20
31
تالاسمی اینترمدیا
گلوبین
جهش
Rflp
Analysis of β globin gene mutations and Gγ XmnI polymorphism in thalassemia intermedia patients referred to Ali-Asghar Hospital, Tehran
Abstract Background and Objectives The molecular basis for thalassemia intermedia (TI) is determined in most thalasemia affected countries, but in Iran there has been no perfect investigation so far. This report is the results of the first step of a comprehensive analysis on molecular basis of TI in Iran. Two most important factors influencing the phenotype of TI, i.e. beta globin gene mutations, G γ XmnI polymorphism, and genotype/phenotype correlation in these patients were analysed. Materials and Methods In an experimental pilot study, 42 TI patients who referred to Ali-Asghar Hospital were selected and genomic DNA was extracted by salting out method. The ARMS-PCR technique was performed to detect the most prevalent β thalassemia mutations in Iran: IVSII-1 (G>A). Direct DNA sequencing was performed on the samples which had at least one unidentified allele. Simultaneously, G γ XmnI polymorphism was determined using PCR-RFLP procedure. Afterwards, the association of this polymorphism with TI was analyzed. Results Among 76 chromosomes, IVSII-1 was the most frequent mutation detected with 42 alleles (55.26%). Totally, 66 β globin alleles (86.84%) were β0 and 7 (9.21%) β+. In addition, 61 chromosomes (80.26%) were positive for XmnI polymorphism. This polymorphism was in strong linkage to β0 mutations, mainly IVSII-1. No cases with IVSII-1 mutation were XmnI-/-. Conclusions It seems that the presence of XmnI polymorphism may play an important role in reducing the clinical severity of thalassemia in patients with severe β0 alleles. However, other genetic factors should be also investigated.
http://bloodjournal.ir/article-1-455-en.pdf
2013-08-27
20
31
Thalassemia intermedia
Globin
Mutation
Rflp
A.
Rajabi
1
AUTHOR
A.
Arab
2
AUTHOR
M.
Karimipoor
mortezakarimi@yahoo.com
3
AUTHOR
S.
Kaviani
4
AUTHOR
Kh.
Arjmandi
5
AUTHOR
S.
Zeinali
6
AUTHOR
OTHERS_CITABLE
وضعیت بالینی بیماران با سندرمهای تالاسمی مراجعه کننده به درمانگاه بیماران بزرگسال تالاسمی تهران
. چکید ه سابقه و هدف تالاسمی، شایعترین کم خونی ارثی در ایران است. با توجه به درمانهای موجود و آگاهی مناسب از وضعیت بالینی بیماران، تالاسمی دیگر یک بیماری کشنده محسوب نمیشود. این مطالعه با هدف بررسی وضعیت بالینی بیماران با سندرمهای تالاسمی انجام شد. مواد و روشها در این مطالعه، 695 بیمار مراجعه کننده به درمانگاه بزرگسالان تالاسمی تهران در سال 1387 که پرونده کامل داشتند، به صورت مقطعی مورد مطالعه قرارگرفتند. اطلاعات اولیه دموگرافیک و معاینههای بالینی از پرونده آنها استخراج و نیز پارامترهای آزمایشگاهی شامل فریتین و هپاتیت B , C و HIV بررسی شد. اطلاعات با نرمافزار16 SPSS و آزمونهای کایدو و پیرسون تجزیه و تحلیل شدند. یافتهها از 695 بیمار، 358 نفر مرد(5/51%) و337 نفر زن(5/48%)، 501 بیمار تالاسمی ماژور(72%) و170 بیمار تالاسمی اینترمدیا(5/24%)بودند. متوسط سن بیماران 26/26 سال و متوسط سطح فریتین ng/ml 16/1755 بود. 423 نفر از کل بیماران(2/59%) طحالبرداری شده و 5/24% بیماران، مبتلا به هپاتیت C بودند. 655 بیمار(2/94%) در مقابل هپاتیت B ایمن بودند که از این تعداد 565 نفر(2/81%) به دنبال واکسیناسیون ایمن شده و 90 نفر(9/12%) به دنبال ابتلا به هپاتیت B ، HBcAb+ بودند. موردی از HIV گزارش نشد. نتیجه گیری در مقایسه آماری بین این مطالعه و سایر مراکز، وضعیت درمان بیماران این مرکز در کیفیت مناسبی بود. امروزه با کنترلهای منظم دورهای و تشخیصهای زودرس، از عوارض شدید در این بیماران کاسته شده و این بیماران مانند افراد طبیعی در جامعه کار و فعالیت میکنند. لذا علاوه بر سلامت جسمی، بر سلامت روح و روان این بیماران نیز باید توجه شود.
http://bloodjournal.ir/article-1-456-fa.pdf
2013-08-28
32
41
تالاسمی
انتقال خون
هپاتیت B
هپاتیت C
HIV
Evaluation of clinical conditions of thalassemic patients having referred to Adult Thalassemia Center, Tehran
Abstract Background and Objectives Thalassemia is the most common hereditary anemia in Iran. Considering the recent treatment protocols and comprehensive data about clinical status of thalassemic patients, their survival rate has improved. The aim of this study was to investigate the clinical condition of patients in Adult Thalassemia Clinic. Materials and Methods This cross sectional analysis was done on 695 patients having referred to Adult Thalassemia Center in 2008. We reviewed the medical files for some demographic and lab data about serum ferittin, hepatitis B, C, and HIV. The results were analyzed with Chi Square and Pearson correlation tests by SPSS version16 . Results We had 695 patients: 358 (51.5%) male and 337 (48.5%) female with mean age of 26.26 years. Out of the total unmber of patients, 501 (72%) were major thalassemia and 170 (24.5%) intermedia. The mean ferritin level was 1755.16 ng/ml. Moreover, 423 (59.2%) of patients were spelenectomized. Out of our major and intermedia patients 24.5% were HCVAb positive out of which 66% were HCV PCR positive. For HBV, 565 (81.2%) of our patients were HBsAb positive after vaccination 90 (12.9%) were immune to HBV from past infections (HBcAb+). Totally, 655 (94.2%) were immune to HBV. We didn’t have any HIV positive patient. Conclusions In our study, the quality of treatment is evaluated to be good as compared with other centers. We advise regular periodic control of patients for early dignosis and treatment to decrease mortality and morbidity rate of patients.
http://bloodjournal.ir/article-1-456-en.pdf
2013-08-28
32
41
Thalassemia
Blood transfusion
Hepatitis B
Hepatitis C
HIV
A.
Azarkeivan
azazarkeivan@yahoo.com
1
AUTHOR
B.
Hajibeigy
2
AUTHOR
H.
Afradi
3
AUTHOR
M.
Eslami
4
AUTHOR
Sh.
Ghazizadeh
5
AUTHOR
Z.
Shabeh Pour
6
AUTHOR
OTHERS_CITABLE
توسعه روش NASBA-ELISA برای تشخیص HIV-1 RNA
چکید ه سابقه و هدف با شروع عفونت HIV-1 ، اولین مارکری که در خون آشکار میشود، RNA ویروسی میباشد. از میان روشهای موجود که شناسایی RNA را هدف قرار میدهند؛ متداولترین روشها NASBA و RT-PCR هستند. NASBA مزیتهای متعددی نسبت به RT-PCR ارایه میکند. در این پژوهش، واکنش NASBA در ترکیب با روش آشکارسازی آسان و حساس الایزا، برای تشخیص و آشکارسازی HIV-1 RNA مورد استفاده قرار گرفت. مواد و روشها نوع مطالعه انجام شده از نوع بنیادی ـ کاربردی بود. با وارد کردن نوکلئوتید 11-dig-UTP در مخلوط واکنش NASBA ، RNA نشاندار تولید شد. آنگاه محصولات نشاندار NASBA در فاز مایع به یک پروب اختصاصی متصل به بیوتین هیبرید شدند. سپس هیبریدهای حاصل به یک پلیت پوشیده شده با استرپتواویدین منتقل شده، پس از اعمال شستشوها و خارج کردن محصولات غیر اختصاصی از محیط واکنش، آشکارسازی نهایی با اضافه کردن کونژوگه آنتی دیگوکسی ژنین ـ آنزیم و سوبسترای آن صورت گرفت. یافتهها نتایج به دست آمده نشانگر کارآیی واکنش NASBA در تکثیر ناحیه مورد نظر از ژنوم ویروس بود و آشکارسازی محصولات NASBA بر روی ژل آگاروز منحصراً یک باند 176 نوکلئوتیدی مربوط به هدف را نشان میداد. با به کارگیری روش الایزا در آشکارسازی محصولات NASBA ، برای غلظت 01/0 مایکرو مولار پروب، OD برابر با 11/0 ± 049/1 به دست آمد. نتیجه گیری در این مطالعه با به کارگیری آغازگر و پروب مناسب، روش تشخیصی NASBA-ELISA با حساسیت و اختصاصیت بالا برای HIV-1 راهاندازی شد.
http://bloodjournal.ir/article-1-462-fa.pdf
2013-08-28
42
51
NASBA
الایزا
ایمونواسی
HIV-1
Development of NASBA-ELISA technique for detection of HIV-1 RNA
Abstract Background and Objectives Viral RNA is the first blood marker which appears in HIV-1 infection. RT-PCR and NASBA are the commonly used techniques for amplification of RNA. NASBA technique provides more advantages over RT-PCR. In this study, an NASBA assay combined with an easy, sensitive enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was developed for detection of HIV-1 RNA. Materials and Methods 11-dig-UTP was added to an NASBA reaction mixture and the RNA amplicons were labeled. Then, the dig-labeled NASBA products hybridized to a biotinylated specific probe in hybridization solution buffer and the hybrids were transferred to a streptoavidin-coated plate. After several washing processes and emission of nonspecific products, the final detection of the captured RNA was done by addition of anti-dig antibody-enzyme conjugate and the substrate. Results The results demonstrated that, NASBA is an efficient method for amplification of the target genome. Detection of NASBA products by agarose gel electrophoresis showed a unique 176 bp band corresponding to the specific target. For the detection of NASBA products, an ELISA assay was performed using 0.01 µM probe, the OD of 1.049 ± 0.11 was obtained. Conclusions In this study, by using suitable primers and probe a highly sensitive and specific NASBA-ELISA method for detection of HIV-1 developed.
http://bloodjournal.ir/article-1-462-en.pdf
2013-08-28
42
51
Nasba
Elisa
Immunoassay
HIV-1
M.
Shahrabi
1
AUTHOR
M.
Forouzandeh
foroz@modares.ac.ir
2
AUTHOR
F.
Sabahi
3
AUTHOR
M.
Paryan
4
AUTHOR
OTHERS_CITABLE
فقر آهن و عوامل مرتبط در اهداکنندگان خون مستمر مرد در اصفهان
چکید ه سابقه و هدف با توجه به از دست دادن آهن در هر اهدای خون و گزارشهایی از فقر آهن در اهداکنندگان مستمر، این مطالعه جهت ارزیابی شیوع فقر آهن در اهداکنندگان مستمر مرد و تعیین ارتباط آن با عوامل مرتبط انجام شد. مواد و روشها در یک مطالعه توصیفی تحلیلی، 253 اهداکننده مستمر مرد در سال 1386 بررسی شدند. آزمایش شمارش کامل خون، آهن و فریتین سرم برای این افراد انجام شد. نتایج توسط برنامه 15 SPSS با آزمون همبستگی پیرسون مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. یافتهها 32 اهداکننده(6/12%) کم خونی فقر آهن( g/dl 5/12 Hb < ) داشتند. 67 اهداکننده(6/26%) آهن سرم پایین( µ g/dl 50 < )، 135 اهداکننده(9/54%) سطح فریتین پایین( ng/ml 17 < ) و 13 اهداکننده(1/5%) هماتـوکریت کمتـر از 38% داشتند. بین تعداد اهدای خون سالیانه و تعداد کل اهدای خون با مقدار هموگلوبین، هماتوکریت، آهن و فریتین سرم رابطه معکوس وجود داشت(به ترتیب برای اهدای خون سالیانه 001/0 p< ، 005/0 p< ، 009/0 p< و 001/0 p< و برای تعداد کل اهدای خون به ترتیب 001/0 p< ، 004/0 p< ، 001/0 p< و 023/0 p< ). مقـدار MCV نیز با افزایش تعداد اهدای خون سالیانه کاهش یافت(01/0 p< ). نتیجه گیری ذخایر آهن پایین در اهداکنندگان مستمر مرد ارتباط قابل ملاحظهای با دفعات اهدای خون سالیانه و تعداد کل اهدای خون داشت. با توجه به لزوم حفظ اهداکنندگان مستمر، لازم است تا کمبود ذخایر آهن در این افراد تشخیص و برطرف گردد تا بتوان از کاهش تعداد اهداکنندگان مستمر جلوگیری کرد.
http://bloodjournal.ir/article-1-454-fa.pdf
2013-08-28
52
59
اهداکنندگان خون
کمخونی فقر آهن
ایران
Iron deficiency and related factors among male regular blood donors in Isfahan
Abstract Background and Objectives There is a loss of iron with each donation and reports have shown iron deficiency in regular blood donors. This study aimed to determine the prevalence of iron deficiency in regular male blood donors and study the related factors. Materials and Methods In this cross-sectional study, a total of 253 regular volunteer male blood donors during 2007, were sent for blood tests (complete blood count, serum iron, and ferritin) within 20 days either at pre-donation or post-donation periods. Data were analyzed with Pearson Correlation test by using SPSS 15. Results Thirty two (12.6%) had iron deficiency anemia (hemoglobin less than 12.5 g/dl), 67 (26.6%) had low serum iron (less than 50 micg/dl), 135 (54.9%) had low ferritin levels (less than 17 ng/ml) and 13 (5.1%) had hematocrit lower than 38%. The number of donations per year had a significant negative correlation with hemoglobin, hematocrit, serum iron, and ferritin levels (p< 0.001, p< 0.005, p< 0.009, p< 0.001, respectively) the total number of donations also showed a significant negative correlation with hemoglobin, hematocrit, serum iron, and ferritin levels (p< 0.001, p< 0.004, p<0.001 and p< 0.023, respectively). MCV also lowered as the number of donations per year increased (p< 0.01). Conclusions Iron stores in regular male blood donors were low which showed a strong correlation with the number of donations per year and total number of donations. Since recruiting regular blood donors is essential, preventing iron deficiency by early diagnosis will be beneficial for unreturned rate of regular donors to decrease.
http://bloodjournal.ir/article-1-454-en.pdf
2013-08-28
52
59
Blood Donation
Anemia
Iron-Deficiency
Iran
Z.
Massaeli
zmassaeli@yahoo.com
1
AUTHOR
Sh.
Abedi
2
AUTHOR
M.R.
Jaberi
3
AUTHOR
OTHERS_CITABLE
اتصالات سلولی و مسیرهای انتقال پیام در پلاکتها
چکید ه سابقه و هدف پلاکتها کوچکترین سلولهای خونی هستند که کلیدیترین نقش را در هموستاز ایفا میکنند. هدف از این مطالعه، بررسی مؤثرترین اتصالات سلولی و مهمترین مسیرهای انتقال پیامی است که منجر به فعال شدن پلاکتها و یا غیر فعال شدن آنها در محل آسیب میگردد. مواد و روشها در یک مقاله مروری، تازههای اتصالات سلولی و مسیرهای انتقال پیام پلاکتی با استفاده از 5 2 مقاله از آخرین تحقیقات انجام شده در این خصوص مورد ارزیابی قرار گرفت. یافتهها پلاکتها در محل آسیب عروق، از طریق گیرندههای غشایی خود به ماتریکس خارج سلولی زیر اندوتلیال متصل شده، ضمن فعالسازی مسیرهای انتقال پیام، منجر به تشکیل لخته میشوند. از جمله مولکولهای درگیر در این میان کنش، مولکولهای ماتریکس خارج سلولی از قبیل لامینین، فیبرونکتین، کلاژن، vWF و گیرندههای غشاء پلاکتی از قبیل GPIb-V-IX ، GPVI و اینتگرینهای α 2β1 و α IIb β 3 میباشند. عملکرد پلاکتی در فرآیندهایی چون هموستاز، ترومبوز و التهاب، حاصل برقراری واکنشهای بین سلولی و فعال شدن مسیرهای سیگنالی بین سیتوپلاسمی است. نتیجه گیری این مطالعه با بحث و بررسی مبنای مولکولی ساختارهای آنتیژنیک، اتصالات سلولی و واکنشهای پلاکتی، سعی در درک بهتر مکانیسم انعقاد دارد. مباحث فوق هم چنین میتواند در درمان بیماریهای هماتولوژیک وابسته به پلاکت و پیشگیری از اختلالات ایمونوژنیک وابسته به انتقال فرآوردههای پلاکتی کمک کننده باشد.
http://bloodjournal.ir/article-1-458-fa.pdf
2013-08-28
60
73
فعالیت پلاکتی
اینتگرینها
مسیر پیام
ماتریکس خارج سلولی
چسبندگی سلولی
Cellular adhesions and signaling pathways in platelets
Abstract Background and Objectives Platelets are the smallest blood cells which play a major role in hemostasis. The aim of this article is to investigate the most effective cell adhesions and the most important signaling pathways to activate or deactivate platelets at the site of vessel injury. Materials and Methods The present manuscript, using 52 recent published articles, introduces the latest information regarding the platelet molecular interactions and signaling pathways. Results Platelets at the site of vessel injury bind to the subendothelial extracellular matrix through their surface receptors. These interactions lead to activation of some intracellular pathways contributing to the formation of blood clots. The molecules involved in these interactions are the extracellular matrix molecules such as laminin, fibronectin, collagen, vWF and the platelet surface receptors such as GPVI, GPIb-V-IX, α IIbβ3 and α2β1 integrins. Platelet functions in hemostasis, thrombosis and inflammation are directly attributed to the platelet-cell interactions, cell junctions and the signaling pathways regulated through these interactions. Conclusions Studying this field and the related mechanisms provides a better understanding of coagulation and platelet dependent hematologic diseases, and may offer new perspectives to immunogenic disorders.
http://bloodjournal.ir/article-1-458-en.pdf
2013-08-28
60
73
Platelets Activation
Integrins
Extracellular matrix
Cell Adhesion
S.
Rahgozar
rahgozar@sci.ui.ac.ir
1
AUTHOR
G.
Pakravan
2
AUTHOR
K.
Ghaedi
3
AUTHOR
OTHERS_CITABLE
بررسی مولکولی HCV با روش RT-PCR در بیماران بتا تالاسمی ماژور در بیمارستان هاجر شهرکرد
چکید ه سابقه و هدف تزریق مکرر خون در بیماران تالاسمی ماژور میتواند با خطر انتقال هپاتیت C همراه باشد. آمارهای متفاوتی در ایران از شیوع هپاتیت C در این بیماران بر اساس آزمایشهای سرولوژیک گزارش شده است. این مطالعه با هدف تعیین شیوع آلودگی به HCV به روش سرولوژیک و مولکولی انجام شد. مواد و روشها در یک مطالعه توصیفی مقطعی از دی ماه 83 تا شهریور ماه 84 ، اطلاعات دموگرافیک 91 بیمار تالاسمی ماژور بررسی و نمونه سرم آنها از نظر آنتیبادی ضد HCV آزمایش شد. در افراد با آزمایش سرولوژیک مثبت، RNA ویروس با روش RT- PCR و ترانس آمینازهای کبدی( AST, ALT ) اندازهگیری شد. یافتهها توسط آزمونهای t و کای دو و نرمافزار 11 SPSS تجزیه و تحلیل. یافتهها از 91 بیمار مورد بررسی، 50 بیمار(55%) مؤنث، 41 بیمار(45%) مذکر و متوسط سنی 7/5±2/13 سال بود. 19 بیمار(21% ، 82/25-77/17 = 95% CI ) anti-HCV مثبت بودند که تقریباً نصف آنها(47% ، 9= n ) HCV-RNA مثبت و در 98% آنزیمهای کبدی بالا بود. سن بیماران anti-HCV مثبت نسبت به anti-HCV منفی بالاتر بود(005/0 p< ). نتیجه گیری آزمایشهای سرولوژی به تنهایی جهت تشخیص قطعی و فعال عفونت هپاتیت C در بیماران تالاسمی کافی نیست و آزمایشهای مولکولی در این خصوص اهمیت بیشتری دارند.
http://bloodjournal.ir/article-1-453-fa.pdf
2013-08-28
74
78
تالاسمی
هپاتیت C
آنتیبادیهای HCV
RT-PCR
ایران
Molecular evaluation of HCV infection by RT-PCR test in major beta thalassemia patients, Hajar Hospital of Shahrekord
Abstract Background and Objectives Multiple studies in Iran reported different prevalence rates for HCV infection in thalassemics but most studies were based on serologic tests not on molecular tests. The present study was carried out to determine the prevalence of HCV in thalassemics based on serologic and molecular tests. Materials and Methods A retrospective cross-sectional study was conducted on 91 thalassemic patients. Demographic data were obtained from patient files and serum specimens were tested by ELISA for anti-HCV antibody and by RT-PCR for HCV RNA. Serum aminotransferase (ALT;AST) were also tested. Results Out of 91 patients, 41 (45%) were male and 50 (55%) female, with mean age range of 13.2 ± 5.7 years. The overall prevalence rate of anti-HCV was 21% (19.91, CI 95%=17.77-25.82). Nine of anti-HCV positive patients (9.19, 47%) were HCV RNA positive and 98% had high serum level of ALT and AST. Anti HCV- positive patients were significantly older than anti HCV-negative ones (p< 0.005). Conclusions Because all anti HCV- positive patients do not have active HCV infection, it is suggested that before any decision to be made in case of seropositve thalassemic patients HCV infection be confirmed by RT- PCR and other precise tests. Key words : Thalassemia, Hepatits C, Anti-HCV Antibodies, RT-PCR, Iran
http://bloodjournal.ir/article-1-453-en.pdf
2013-08-28
74
78
Thalassemia
Hepatits C
Anti-HCV Antibodies
RT-PCR
Iran
N.
Raeisi
reisi@med.mui.ac.ir
1
AUTHOR
P.
Raeisi
2
AUTHOR