OTHERS_CITABLE ارتباط پلی‌مرفیسم C46T در ژن فاکتور XII با میزان فعالیت این فاکتور و خطر ابتلا به بیماری‌های ترومبوتیک   چکید ه   سابقه و هدف   تعدادی از نقص‌های ژنتیکی شناخته شده، منجر به افزایش خطر ترومبوز می‌شوند. نتایج مطالعه‌های پیشین نشان داده‌اند که FXII در پاتوژنز بیماری‌های ترومبوتیک درگیر است. فعالیت پلاسمایی FXII ، قویاً توسط پلی‌مرفیسم C46T در ژن این فاکتور تعیین می‌شود. در این مطالعه، خطر ابتلا به بیماری‌های ترومبوتیک در همراهی با این پلی‌مرفیسم بررسی شد.   مواد و روش‌ها   مطالعه انجام شده از نوع مورد ـ شاهدی بود. 160 نفر شامل 120 بیمار ترومبوتیک و 40 فرد کنترل که از نظر سن و جنس با گروه بیماران تطابق داشتند، مورد مطالعه قرار گرفتند. میزان فعالیت FXII ، با روش اندازه‌گیری زمان انعقاد توسط پلاسمای فاقد FXII و پلی‌مرفیسم C46T با استفاده از روش RFLP در هر دو گروه بررسی شدند.   یافته‌ها   در این مطالعه، مشاهده‌های قبلی که نشان‌دهنده تفاوت در سطح فعالیت FXII در افراد با ژنوتیپ‌های مختلف FXII بود، تایید شد. مهم‌تر این که سطوح فعالیت FXII کمتر از 68% با خطر افزایش یافته برای ترومبوز همراه بود(1/21- 07/1 = 95% CI و 75/4 OR= ). در مورد ژنوتیپ‌های CT و TT به ترتیب OR برای بیماران ترومبوتیک در مقایسه با کنترل، (94/3-83/0 = 95% CI ) 81/1 و (7/10-45/0 = 95% CI ) 17/2 بود.   نتیجه گیری   در این مطالعه نشان داده شد که پلی‌مرفیسم C46T یک تعیین‌کننده قوی سطوح پلاسمایی FXII است. علی‌رغم اهمیت این پلی‌مرفیسم در سطوح FXII ، هیچ ارتباطی بین آلل موتاسیون یافته T با خطر افزایش یافته بیمارهای ترومبوتیک مورد مطالعه پیدا نشد. بنابراین استنباط می‌شود که سطوح پایین فعالیت FXII دلیل ترومبوز نمی‌باشد بلکه نتیجه آن است.   کلمات کلیدی : ترومبوز، پلی‌مرفیسم(ژنتیک)، نسبت شانس http://bloodjournal.ir/article-1-378-fa.pdf 2014-07-23 1 8 ترومبوز پلی‌مرفیسم(ژنتیک) نسبت شانس Correlation of FXII 46CT polymorphism with FXII activity and risk of thrombotic diseases   Abstract  Background and Objectives There are a number of well-characterized genetic defects that lead to increased risk of thrombosis. Results from previous studies have indicated that plasma FXII activity levels are strongly determined by a 46CT polymorphism in the FXII gene. In the present study, the risk of thrombophilic diseases related to this polymorphism was investigated.   Materials and Methods One hundred sixty individuals were included in this case-control study: 120 patients diagnosed with thrombophilia and 40 age-gender-matched controls. For each subject, FXII activity level was measured using a one-step clotting assay, and 46CT polymorphism was genotyped using a PCR-RFLP techniques.    Results In this study, FXII activity < 68% was associated with an increased risk of thrombophilia with an adjusted odds ratio of 4.75 (CI 95% = 1.07 – 21.1). In CT and TT genotypes, the adjusted odds ratios were respectively 1.81 (CI 95% = 0.83-3.94) and 2.17 (CI 95% = 0.45-10.7) for thrombotic patients compared with the controls. Thus, we did not find any association of the mutated T allele in the heterozygous or homozygous state with an increased risk of thrombophilia.   Conclusions This study showed that 46CT is a strong determinant of FXII activity. However, there was not any association between mutant T allele and increased risk of thrombosis. Therefore, it was speculated that reduced FXII activity is not the cause but the outcome of thrombosis. In other words, lower FXII activity is not a risk factor for thrombosis, rather it simply represents a risk marker.   Key words : Thrombosis, polymorphism (Genetic), Odds Ratio   http://bloodjournal.ir/article-1-378-en.pdf 2014-07-23 1 8 Thrombosis polymorphism (Genetic) Odds Ratio p. Rasi Ghaemi 1 AUTHOR A. Kazemi iakazemi@iums.ac.ir 2 AUTHOR F. Ala 3 AUTHOR M. Jazebi 4 AUTHOR F. Razmkhah 5 AUTHOR
OTHERS_CITABLE آگاهی، نگرش و عملکرد مردم زاهدان در مورد اهدای خون   چکید ه   سابقه و هدف   اهدای خون درکشورهای توسعه یافته، 18 برابر بیشتر از کشورهای در حال توسعه است. اگر تنها 5% از کل جمعیت به طور مستمر خون اهدا کنند، ذخیره کافی برای تأمین نیازهای جامعه وجود خواهد داشت. این رقم در کشورهای در حال توسعه کمتر از 1% است. مطالعه آگاهی، نگرش و رفتار افراد در مورد اهدای خون می‌تواند به برنامه‌ریزان برای گسترش این رفتار کمک نماید.   مواد و روش‌ها   مطالعه‌ای مقطعی(توصیفی ـ تحلیلی) در سال 1386 بر روی 319 نفر از مردم شهر زاهدان در محدوده سنی 18 تا 60 سال انجام شد. افراد مورد مطالعه از 5 نقطه جغرافیایی مختلف شهر به صورت تصادفی انتخاب و اطلاعات مورد نیاز با استفاده از پرسشنامه جمع‌آوری گردید. آزمون همبستگی، T-test و آنالیز واریانس با استفاده از نرم‌افزار 5/11 SPSS انجام شد.   یافته‌ها   6/61% شرکت‌کنندگان مرد، 4/57% متاهل و میانگین سن آنان 29 سال بود. 1/40% افراد سابقه اهدای خون داشتند که 50% آنان بیش از سه بار خون اهدا کرده بودند و 7/10% سابقه اهدای خون مستمر داشتند. 60% مراجعین سال گذشته خون اهدا کرده بودند. میانگین نمره آگاهی 3/1 ± 4/3% از 8 نمره و میانگین نمره نگرش 4/2 ± 8/19% از 24 نمره بود. کمترین اطلاع از سن مناسب اهدای خون بود. مردان به طور معنی‌داری سابقه اهدای خون بالاتری داشتند. مهم‌ترین منبع کسب اطلاع، رادیو و تلویزیون بود.   نتیجه گیری   نتایج مطالعه نشان داد که توجه بیشتر به زنان و نیز باورهای غلط در جامعه و بهره‌گیری از انگیزه معنوی مردم، احتمال اهدای خون در جامعه را ارتقا می‌بخشد.   کلمات کلیدی : اهدای خون، آگاهی، نگرش   http://bloodjournal.ir/article-1-377-fa.pdf 2014-07-23 9 16 اهدای خون آگاهی نگرش Knowledge, attitude and practice of the population of Zahedan province about blood donation   Abstract  Background and Objectives Blood donation rate in developed countries is 18 times higher than developing countries. It is estimated that if only five percent of Iran population embark on blood donation, it will be adequate for community needs to be met. The study of the knowledge and attitude on a population basis helps managers make better plans to promote blood donation behavior.   Materials and Methods In a cross-sectional study in 2007, 319 cases aged between 18 to 60 years were selected randomly from five different geographical places in Zahedan. A structured questionnaire was used for data collection to extract relevant information from respondents to complete the questionnaires, interviews were conducted. Then, the obtained data were finally analyzed by correlation, t-test, and ANOVA using SPSS 11.5.   Results The mean age of participants was 29 years. Out of the total number of participants, 61.6% were male and 57.4% married. Out of the same number, 40.1% had donated blood at least once in the past out of the latter 50% had donated more than thrice and 10.7% regularly. The mean score of knowledge was 3.4% ± 1.3 out of 8 and the mean score of attitude 19.8 ± 2.4 out of 24. The lowest knowledge rate pertained to "proper age for donation". Men had donated more significantly than others. The main source of information for blood donors was radio and television.    Conclusions The results showed that for blood donation to be promoted, spiritual motivation should be enhanced.   Key words : Blood donation, Knowledge , Attitude  http://bloodjournal.ir/article-1-377-en.pdf 2014-07-23 9 16 Blood donation Knowledge Attitude F. Rakhshani Rakhshani@health.gov.ir 1 AUTHOR E. Sanei Moghaddam 2 AUTHOR M. Soltani Sabi 3 AUTHOR T. Rakhshani 4 AUTHOR
OTHERS_CITABLE آنالیز مولکولی ژن فاکتور IX انعقادی در بیماران هموفیلی B خراسان رضوی   چکید ه   سابقه و هدف   هموفیلی B یا بیماری کریسمس، یک اختلال خونریزی‌دهنده وابسته به جنس مغلوب است که به علت کاهش مقدار یا نقص عملکرد فاکتور IX انعقادی ایجاد می‌شود. بیماری ناشی از جهش‌های مختلف در ژن فاکتور IX است. هدف از این تحقیق، آنالیز مولکولی ژن فاکتور IX جهت ارزیابی طیف جهش‌ها و یافتن ارتباط بین ژنوتیپ و فنوتیپ در بیماران هموفیلی B خراسان رضوی بود.   مواد و روش‌ها   در یک مطالعه تجربی، به روش غیر تصادفی آسان 14 بیمار هموفیل B از خراسان رضوی بررسی شدند. DNA ژنومیک بیماران به وسیله روش salting out از خون محیطی استخراج گردید. PCR برای کلیه اگزون‌ها و نواحی مهم ژن فاکتور IX بیماران انجام و بر روی محصولات PCR ، آزمایش SSCP انجام شد. نمونه‌هایی که در SSCP ، حرکت آن‌ها روی ژل اکریل‌آمید در مقایسه با کنترل نرمال متفاوت بود انتخاب و به روش ختم زنجیره، تعیین توالی شدند.   یافته‌ها   از لحاظ توزیع انواع مختلف جهش، 2/69 درصد جهش‌ها از نوع بد معنی( Missense )، 1/23 در صد جهش‌ها از نوع بی‌معنی( Nonsense ) و 7/7 درصد جهش‌ها از نوع جایگذاری( Insertion ) بودند که با نتایج موجود در بانک اطلاعاتی بیماران هموفیلی B مطابقت داشت. 2 مورد از جهش‌های به دست آمده جدید بودند و تاکنون در بانک اطلاعاتی هموفیلی B گزارش نشده بودند.   نتیجه گیری   این مطالعه، ناهمگونی قابل توجه جهش‌های ژن فاکتور IX را در جمعیت شمال شرق کشور تایید می‌کند. از اطلاعات به دست آمده، در ردیابی ناقلین مؤنث در خانواده‌های این بیماران و تشخیص قبل از تولد می‌توان استفاده کرد.   کلمات کلیدی : هموفیلی B ، SSCP ، موتاسیون، فاکتور IX   http://bloodjournal.ir/article-1-379-fa.pdf 2014-07-23 17 26 هموفیلی B SSCP موتاسیون فاکتور IX Molecular analysis of coagulation factor IX gene in hemophilia B patients of Khorasan Razavi province     Abstract  Background and Objectives Hemophilia B, Christmas disease, is an X-linked recessive bleeding disorder caused by the functional deficiency of blood coagulation factor IX (FIX). The disease is caused by heterogeneous mutations in the factor IX gene (factor IX). FIX is a vitamin K-dependent glycoprotein that plays a key role in the coagulation cascade. The aim of this study was to make molecular analysis of factor IX gene and evaluate genotype-phenotype correlation in 14 hemophilia B patients from Khorasan Razavi province.   Materials and Methods Fourteen unrelated hemophilia B patients were included in the study. The patients had high PTT, normal PT, low factor IX activity (less than 30%), and normal FVIII activity. After obtaining informed consent, genomic DNA was extracted from the peripheral blood leukocytes by standard methods. Polymerase chain reaction (PCR) and single strand conformation polymorphism (SSCP) were performed to obtain a full scan of all functionally important regions of the FIX gene. DNA sequencing was done on samples with a definite band shift in SSCP. In addition, Haplotypes were constructed using four markers (DdeI, TaqI, MnlI and HhaI).   Results The sequencing results showed 9 missenes mutations, 3 stop codons, and 1 insertion. Two of the mutations not having been reported in the database so far were novel. Malmo polymorphism (Ala148Thr) was found in two patients.    Conclusions This study confirms the heterogeneity of factor IX gene mutations in northeast hemophilia B patients. The obtained data could be used both in tracking female carriers in families and in making decisions about prenatal diagnosis. � Key words : Hemophilia B, SSCP, Mutation, Factor IX   http://bloodjournal.ir/article-1-379-en.pdf 2014-07-23 17 26 Hemophilia B SSCP Mutation Factor IX N. Kh. Karimi 1 AUTHOR L. Kokabee 2 AUTHOR Z. Badiee 3 AUTHOR M. Shahabi 4 AUTHOR S.A. Banihashem 5 AUTHOR S. Zeinali 6 AUTHOR K. Parivar 7 AUTHOR M. Karimipoor mortezakarimi@yahoo.com 8 AUTHOR
OTHERS_CITABLE تعیین ژنوتیپ‌ ویروس هپاتیت B در استان گلستان   چکید ه   سابقه و هدف   حدود 5% جمعیت دنیا به ویروس هپاتیت B آلوده هستند. عفونت با این ویروس، موجب آسیب‌های گسترده کبدی می‌شود و یکی از مشکلات بهداشتی در دنیا است. تاکنون 8 ژنوتیپ ویروس هپاتیت B شناخته شده است. هدف این مطالعه، بررسی پراکندگی ژنوتیپ‌های ویروس هپاتیت B در استان گلستان به روش PCR بود.   مواد و روش‌ها   مطالعه انجام شده از نوع توصیفی ـ تحلیلی بود. در این مطالعه، 126 نفر از افراد HBsAg مثبت با نمونه‌گیری سرشماری مورد بررسی قرار گرفتند. نمونه‌ها به آزمایشگاه میکروبیولوژی دانشکده پزشکی منتقل و تا زمان آزمایش در º C 20- نگهداری شدند. DNA به روش فنل کلروفرم، از تمام نمونه‌ها استخراج و به همراه نمونه کنترل مثبت و کنترل منفی با به کارگیری آغازگرهای اختصاصی ویروس هپاتیت B ، PCR شد. نتیجه در مورد هر نمونه در پرسشنامه مربوط به آن ثبت گردید.   یافته‌ها   از 126 نمونه سرم HBsAg مثبت، در 117 نمونه مقدار DNA استخراج شده در الکتروفورز روی ژل و PCR با آغازگر بتاگلوبین مثبت و برای ادامه PCR به منظور تعیین ژنوتیپ مناسب بود. از 117 نمونه، 93 مورد(5/79%، 4/86%-71% = 95% CI ) ژنوتیپ D تشخیص داده شدند و بقیه با هیچ کدام از آغازگرهای اختصاصی جواب ندادند.   نتیجه گیری   نتیجه این بررسی نشان داد، تنها ژنوتیپ شایع در ایران، ژنوتیپ D ویروس هپاتیت B است که معمولاً باعث بیماری خفیف کبدی می‌شود. بنابراین واکسیناسیون مناسب،‌ برنامه‌های آموزشی و درمان با لامی‌ وودین راه‌کارهای مؤثری در کنترل عفونت HBV در منطقه ما می‌باشد.   کلمات کلیدی : ویروس هپاتیت B ، ژنوتیپ، ایران   http://bloodjournal.ir/article-1-386-fa.pdf 2014-07-23 27 33 ویروس هپاتیت B ژنوتیپ ایران HBV genotypes in Golestan province of Iran     Abstract  Background and Objectives To date, almost eight HBV genotypes have been identified. HBV genotypes has special geographic distribution. They play an important role in trend and treatment of disease, progression into chronic phase, cirrhosis, and hepatocellular carcinoma. Clarification of viral genotypes may be useful in better understanding and predicting of the transmission pathways and disease prognosis. In the present study, we evaluated the genotypic disparity of HBV in Golestan province of Iran using PCR method.   Materials and Methods Serum samples from 126 HBsAg positive individuals were collected and stored in -20oC until the day of analysis. DNA extraction was carried out using standard phenol-chloroform method. For genotypic determination, we used HBV genotype specific primers. Electrophoresis of PCR products using ethidum-bromide stain, use of UV, and recording of the results were the next steps.    Results One hundred twenty six HBsAg positive serum samples were assessed. Suitable DNA samples were restricted to 117 out of 126 93 (79.5%) out of 117 samples were detected as D genotype.    Conclusions The most frequent type of HBV in our study was D type that usually causes a mild liver disease. So, proper vaccination, educational programs, and treatment with lamivudine are efficient strategies in controlling HBV infection in our area.   Key words : Hepatitis B virus, Genotype, Iran   http://bloodjournal.ir/article-1-386-en.pdf 2014-07-23 27 33 Hepatitis B virus Genotype Iran A. Moradi 1 AUTHOR V. Kazeminejad vahidehkazeminejad@yahoo.com 2 AUTHOR A.A. Molana 3 AUTHOR M. Bazoori 4 AUTHOR
OTHERS_CITABLE توانایی سلول‌های بنیادی مزانشیمی ورید بند ناف انسان در تمایز به سلول‌های کبدی از طریق جذب سلولی ایندوسیانین گرین   چکید ه   سابقه و هدف   بند­ ناف یکی از منابع مناسب جهت جداسازی سلول­های بنیادی مزانشیمی است. در مطالعه حاضر، پتانسیل تمایزی سلول­های بنیادی مزانشیمی ورید بند­ ناف انسانی به سلول­های کبدی از طریق جذب سلولی ایندوسیانین گرین مورد بررسی قرار گرفت.   مواد و روش‌ها   مطالعه انجام شده از نوع تجربی بود. پس از القای تمایز کبدی در سلول­های بنیادی مزانشیمی ورید بند­ ناف انسانی، سلول­های تمایز یافته از طریق روش‌هایی هم چون جذب سلولی ایندوسیانین گرین، ایمونوسیتوشیمی و رنگ­آمیزی پریودیک اسید شیف مورد بررسی قرار گرفتند.   یافته‌ها   تغییر شکل سلول­های تحت تمایز از حالت دوکی شکل به چند وجهی مشاهده گردید. سلول­های تمایز یافته قادر به جذب ایندوسیانین گرین بوده و نتیجه واکنش ایمونوسیتوشیمی جهت بررسی بیان آلبومین در آن‌ها مثبت بود. هم چنین رنگ­آمیزی پریودیک اسید شیف، تجمع ذرات گلیکوژن در سلول‌های مذکور را تایید کرد.   نتیجه گیری   از این مطالعه می­توان نتیجه گرفت که سلول­های بنیادی مزانشیمی ورید بند ­ناف انسانی، قادرند در محیط آزمایشگاهی به سلول­های کبدی تمایز یابند و جذب سلولی ایندوسیانین گرین نیز به عنوان یک روش ساده و مناسب جهت تایید ماهیت عملکردی سلول‌های کبدی حاصل از تمایز قابل استفاده می‌باشد.   کلمات کلیدی : تمایز سلولی، وریدهای بند ناف، سلول­های بنیادی مزانشیمی، سلول کبدی، ایندوسیانین گرین   http://bloodjournal.ir/article-1-381-fa.pdf 2014-07-23 34 40 تمایز سلولی وریدهای بند ناف سلول­های بنیادی مزانشیمی سلول کبدی ایندوسیانین گرین In vitro differentiation of human umbilical vein mesenchymal stem cells into hepatocyte-like cells identified by cellular uptake of indocyanine green   Abstract  Background and Objectives Umbilical cord is one of the major sources of mesenchymal stem cells. In this study, the differentiative potential of human umbilical vein mesenchymal stem cells into hepatocyte-like cells has been investigated by cellular uptake of indocyanine green.    Materials and Methods Human umbilical vein mesenchymal stem cells ( UVMSCs) were incubated for 2 weeks in the medium containing hepatocyte growth factor they were also treated with the medium containing oncostatin M for another 2 weeks. The differentiated cells were analyzed by uptake of indocyanine green (ICG), immunofluorescence analysis, and periodic acid-Schiff (PAS) staining.   Results The differentiating cells showed transition from bipolar fibroblast-like morphology to round or oval shape. Cellular uptake of ICG was detected in differentiated cells. Glycogen storage was determined by PAS staining in differentiated cells which were immunoreactive to albumin.   Conclusions Based on these observations, we can conclude that UVMSCs are able to differentiate into hepatocyte-like cells in vitro and ICG-staining is a useful marker to identify differentiated hepatocytes from human umbilical vein mesenchymal stem cells. � Keywords : Cell Differentiation, Umbilical Veins, Mesenchymal Stem Cells, Hepatocytes, Indocyanine Green�  http://bloodjournal.ir/article-1-381-en.pdf 2014-07-23 34 40 Cell Differentiation Umbilical Veins Mesenchymal Stem Cells Hepatocytes Indocyanine Green A. Raufi 1 AUTHOR A. Amini 2 AUTHOR M. Azadbakht 3 AUTHOR M. Aboozari 4 AUTHOR F. Fathi farfath@yahoo.com 5 AUTHOR
OTHERS_CITABLE ذخیره و مصرف خون در اعمال جراحی الکتیو شکمی   چکید ه   سابقه و هدف   معمولاً در اکثر جراحی‌ها، همه خون‌های ذخیره شده به مصرف نمی‌رسند و قسمتی از خون‌ها هدر می‌روند. مهم است که ذخیره خون قبل از جراحی مناسب و منطقی باشد. در این مطالعه میزان خون ذخیره و مصرف شده در اعمال جراحی شکمی بررسی و سعی شد که معیارهایی برای پیش‌بینی نیاز به تزریق خون و راه‌کارهایی برای کاهش ذخیره خون ارایه گردد.   مواد و روش‌ها   در این مطالعه مقطعی آینده‌نگر، 400 بیمار که قرار بود به صورت الکتیو تحت عمل جراحی شکمی قرار گیرند و برای آن‌ها درخواست ذخیره خون شده بود، وارد مطالعه شدند. قبل از جراحی، تعداد واحد خون ذخیره شده درخواستی ثبت شد. در حین عمل جراحی، میزان خون از دست رفته محاسبه و ثبت گردید. در پایان خون‌های مصرف شده و یا بازگردانده شده نیز ثبت شد. برای بررسی آزمون‌های کمی از t-test استفاده شد.   یافته‌ها   برای 400 بیمار، 832 واحد خون ذخیره شده بود که برای 346 واحد، کراس‌مچ انجام و (4/25%) 212 واحد به (5/33%) 134 نفر تزریق گردید. نسبت خون کراس‌مچ شده به تزریق شده معادل 63/1= C/T محاسبه شد. میزان هموگلوبین و طول مدت جراحی از متغیرهای مرتبط با تزریق یا عدم تزریق خون بود.   نتیجه گیری   به دلیل این که در اکثر جراحی‌ها همه خون‌های ذخیره شده به مصرف نمی‌رسند، توصیه می‌شود ذخیره خون قبل از جراحی به حداقل رسانده شود و با حفظ زنجیره سرد، حمل و نقل و نگهداری خون به ویژه با تهیه یخچال مخصوص نگهداری خون در اتاق عمل، از هدر رفتن خون‌های مصرف نشده جلوگیری شود.   کلمات کلیدی : جراحی، انتقال خون، گروه خون و کراس‌مچ   http://bloodjournal.ir/article-1-383-fa.pdf 2014-07-23 41 47 جراحی انتقال خون گروه خون و کراس‌مچ Blood storage and transfusion in elective abdominal surgery   Abstract  Background and Objectives There are not any exact preoperative criteria to distinguish patients who need transfusion for their blood loss to be replaced. Most of reserved blood supplies remain unused after surgery. The aim of this study was to estimate the transfusion volume during elective abdominal surgery and try to reduce unnecessary storage of blood before surgeries.    Materials and Methods This prospective observational study was done over 6 months in Baqiatallah Hospital to evaluate the use of blood transfusion during elective abdominal surgeries. We estimated preoperatively available cross-matched blood then, intraoperative use of blood during elective abdominal surgery was assessed.   Results Out of 400 patients who underwent elective abdominal surgery, 134 (33.5%) required blood transfusion during surgery. In fact, out of 832 units of reserved blood only 212 (25.4%) were administered and the rest 620 units remained unused. Cross-match/transfusion ratio was 1.63. Preoperative hemoglobin level and surgery duration were both associated predictor variables.   Conclusions It is recommended that blood order be restricted in case of most common elective abdominal surgeries. Use of blood refrigerator in surgery wards can save unused blood after surgery.    Key words: Surgery, Blood Transfusion, Blood Grouping and Crossmatching   http://bloodjournal.ir/article-1-383-en.pdf 2014-07-23 41 47 Surgery Blood Transfusion Blood Grouping and Crossmatching Sh. Mehrvarz 1 AUTHOR S.A. Fanaie Ahmadfanaei@Erfanhospital.ir 2 AUTHOR H.A. Mohebbi 3 AUTHOR
OTHERS_CITABLE ارزیابی مجدد قدرت آگلوتیناسیون معرف‌های گروه‌های خونی Anti-A و Anti-B محصول شرکت پالایش و پژوهش خون، نسبت به استانداردهای بین‌المللی WHO   چکید ه   سابقه و هدف   آنتی‌بادی‌های سیستم ABO ، به طور مستقیم و بدون هر گونه نیازی به تقویت‌کننده واکنش، سوسپانسیون گلبول‌های قرمز در سرم فیزیولوژی را آگلوتینه می‌کنند. در این مطالعه قدرت عیار معرف‌های گروه‌های خونی Anti-A و Anti-B تولیدی شرکت پالایش و پژوهش خون، نسبت به حداقل قدرت آگلوتیناسیون استانداردهای بین‌المللی WHO به روش هماگلوتیناسیون در لوله آزمایش ارزیابی شد.   مواد و روش‌ها   مطالعه انجام شده از نوع تجربی بود. براساس دستورالعمل‌ استانداردهای فوق، رقت‌های مذکور به عنوان رقت‌های مبنا در تیتراسیون نمونه‌های مورد آزمایش در نظر گرفته شدند. از استانداردهای رقیق شده فوق و از معرف‌های گروه‌های خونی شرکت، رقت‌های سریال تهیه گردید. یک حجم از هر غلظت مبنا و رقت‌های تهیه شده، با یک حجم از سوسپانسیون 2% از سلول‌های A1 ، A2 ، A2B و B در لوله‌های آزمایش مخلوط گردید و بعد از انکوباسیون لازم و سانتریفوژ، عیار آگلوتیناسیون معرف‌های مختلف مورد آزمایش نسبت به استانداردهای مذکور در لوله آزمایش به روش چشمی سنجیده شد.   یافته‌ها   بر اساس نتایج به دست آمده از آزمایش‌های انجام شده، عیار نمونه‌های مربوط به شرکت پالایش و پژوهش خون، درست مطابق با حداقل عیار استاندارد رقیق شده WHO است. بنابراین این محصولات از کیفیت قابل قبول و از واکنش‌های مطلوبی برخوردار می‌باشند.   نتیجه گیری   کیفیت معرف‌های گروه‌های خونی، یک عامل مهم در تضمین سلامتی انتقال خون می‌باشد. آزمایش آگلوتیناسیون روش قابل اطمینانی برای تعیین کیفیت این معرف‌ها نیست، ولی با به کارگیری استانداردهای بین‌المللی، مشکل فوق تا حد زیادی مرتفع می‌شود.   کلمات کلیدی : معرف‌ها، آگلوتیناسیون، استاندارد   http://bloodjournal.ir/article-1-384-fa.pdf 2014-07-23 48 54 معرف‌ها آگلوتیناسیون استاندارد Re-evaluation of potency of IBRF-manufactured anti-A and anti-B blood grouping reagents against the new WHO international minimum potency standards       Abstract  Background and Objectives ABO blood group system antibodies agglutinate red blood cell suspension in physiologic serum directly without any reaction booster. In the present study the potency of IBRF-manufactured anti-A and anti-B blood grouping reagents by the hemagglutination method in test tube was reassessed against the new WHO international minimum potency standards.   Materials and Methods In this experimental study, starting concentrations defined in WHO standards were used in titration. Doubled dilution series of WHO standards (from starting concentrations) and IBRF blood grouping reagents (from neat) were prepared by using buffered saline containing 2% BSA as diluent. One volume of each starting concentration together with one volume of prepared dilutions were mixed with one volume of a 2% suspension of A1, A2, A2B, and B cells in glass test tubes, respectively. After appropriate incubation and centrifugation of the tests according to specified criteria, the reactions were graded macroscopically.    Results The results showed that the IBRF anti-A and anti-B blood grouping reagents comply with the minimum WHO standard dilution. Consequently, IBRF anti-A and anti-B blood grouping reagents were shown to be safe for screening and diagnostic purposes.   Conclusions The quality of blood grouping reagents is clearly an important factor for safe blood transfusion. Routine titration tests are not reliable methods for evaluation of those reagents. Fortunately, this problem would be solved using the above standards. This recommended method is provided to help assist manufacturers in pursuing new product license applications and making amendments in existing ones.    Key words : Reagents, Agglutination, Standards   http://bloodjournal.ir/article-1-384-en.pdf 2014-07-23 48 54 Reagents Agglutination Standards A. Talebian Talebian@ibto.ir 1 AUTHOR A.R. Shafaei 2 AUTHOR M. Sharafi 3 AUTHOR S. Rivandi 4 AUTHOR L. Jalili 5 AUTHOR T. Fattaheian 6 AUTHOR
OTHERS_CITABLE اهمیت راه‌اندازی بانک خون بند ناف ملی در کشور   چکید ه   خون بند ناف منبعی غنی از سلول‌های بنیادی و پیش‌ساز سلول‌های خونی است که توانایی بازسازی سیستم خونساز را در مبتلایان به بیماری‌های بدخیم و غیر بدخیم دارا می‌باشد. سهل‌الوصول بودن، جمع‌آوری بدون خطر نمونه، بروز کمتر GVHD و توانایی بیشتر سلول‌های بنیادی آن جهت تکثیر، از ویژگی‌های بارز این سلول‌ است. این ویژگی‌ها سبب تاسیس بانک‌های خون بند ناف عمومی و خصوصی به منظور جمع‌آوری، ذخیره و سپس پیوند این سلول‌ها گردید. پس از تاسیس این بانک‌ها،‌ شبکه‌های اطلاعاتی متعددی در جهت سازماندهی برنامه جهانی نگهداری خون بند ناف ایجاد شد. این مقاله ضمن آن که به وضعیت بانک خون بند ناف در جهان می‌پردازد، در مورد روند تشکیل بانک خون بند ناف ملی در ایران نیز اطلاعاتی را در اختیار خواننده قرار می‌دهد.   کلمات کلیدی: بانک‌های خون، خون بند ناف، ایران   http://bloodjournal.ir/article-1-385-fa.pdf 2014-07-23 55 61 بانک‌های خون خون بند ناف ایران The importance of establishment of public cord blood bank in Iran       Abstract  Umbilical cord blood (UCB) is an alternative source of hematopoietic stem and progenitor cells that can reconstitute hematopoietic system of patients with malignant or non malignant diseases. Its outstanding characteristics such as availability, donor risk free sample collection, lower GVHD incidence, and higher degree of replicability were the driving force for the public and private cord blood banks to be established for UCBs to be collected and stored for their final use in transplantation. After establishment of these banks, several umbilical cord blood networks developed. This paper presents some data about the establishment and status of the public cord blood bank in Iran together with a glance at stem cell blood banks in the world.    Key words : Blood Banks , Umbilical Cord Blood, Iran  http://bloodjournal.ir/article-1-385-en.pdf 2014-07-23 55 61 Blood Banks Umbilical Cord Blood Iran M. Jamali 1 AUTHOR A. Omidkhoda azadeh_omidkhoda@yahoo.com 2 AUTHOR A. Gharehbaghian 3 AUTHOR