The Scientific Journal of Iranian Blood Transfusion Organization
فصلنامه پژوهشی خون
Sci J Iran Blood Transfus Organ
Medical Sciences
http://bloodjournal.ir
91
journal91
1027-9520
1735-8248
fa
jalali
1398
12
1
gregorian
2020
3
1
17
1
online
1
fulltext
fa
فراوانی آنتیژن پلاکت انسانی در اهداکنندگان خون قوم ترکمن با روش PCR-SSP در سالهای 1398-1397
Iranian Turkmen blood donors determining the HPA-1 gene frequency in 1397
انتقال خون
Blood Transfusion
پژوهشي
Research
<div style="text-align: justify;"><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">آنتیژنهای پلاکت انسانی(</span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">HPA-1</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">)، ساختارهای پلیمورفیسمی هستند که بر سطح غشا پلاکت قرار گرفتهاند و موجب بروز برخی از عوارض تزریق خون همانند مقاومت پلاکتی میشوند که یکی از مهمترین عوامل ایجاد عارضه و مرگ و میر در بیمارانی است که نیاز به تزریق مکرر واحدهای پلاکتی دارند. آلوایمیونیزاسیون بر ضد </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">HPA-1</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> ، مهمترین عامل بروز این عارضه در قومیتهای سفیدپوست است. با توجه به تفاوت فراوانی این آنتیژن در اقوام گوناگون، در این مقاله به بررسی فراوانی آلل­های </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">HPA-1</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> در قومیت ترکمن پرداخته شد.</span></span></strong><br>
<strong><em><span style="font-family:titr;"><span style="font-size:9.0pt;">مواد و روشها</span></span></em></strong><br>
<strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">در این مطالعه توصیفی، از 80 اهداکننده غیر خویشاوند با قومیت ترکمن از پایگاه انتقال خون آققلا در طی سال 1397، به طور تصادفی نمونهگیری شد. ژنوتیپ آلل­های </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">HPA-1</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> با استفاده از روش مولکولی </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">PCR-SSP</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> تعیین گردید. تحلیل دادهها با آزمونهای کایدو و </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">Z</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> انجام شد.</span></span></strong><br>
<strong><em><span style="font-family:titr;"><span style="font-size:9.0pt;">یافتهها</span></span></em></strong><br>
<strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">در این مطالعه میانگین سنی افراد 7/7 </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">±</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> 2/38 سال با محدوده سنی 59-18 سال و تمام افراد مذکر بودند. ژنوتیپ 96 درصد افراد به صورت </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">HPA-1a</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> و 4 درصد به صورت هتروزیگوت </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">HPA-1a/b</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> مشاهده شد. آلل </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">HPA-1b/1b</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> به صورت هموزیگوت در هیچ یک از افراد مطالعه مشاهده نشد(فراوانی%).</span></span></strong><br>
<strong><em><span style="font-family:titr;"><span style="font-size:9.0pt;">نتیجه گیری</span></span></em></strong><br>
<strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;">با توجه به فراوانی 96% آلل </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">HPA-1a</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> در اهداکنندگان قوم ترکمن و به دلیل شباهت با فراوانی به دست آمده در اهداکنندگان ایرانی و عدم حضور آلل </span></span></strong><strong><span dir="LTR"><span style="font-size:9.0pt;">HPA-1b/1b</span></span></strong><strong><span style="font-family:2 lotus;"><span style="font-size:11.0pt;"> به صورت هموزیگوت در هیچ از اهداکنندگان، به نظر میرسد احتمالاً این آنتیژن نقشی در ایجاد مقاومت پلاکتی پس از تزریق در قومیت ترکمن نداشته باشد.</span></span></strong><br>
</div>
<div dir="rtl" style="text-align: left;"><strong>Abstract</strong><br>
<strong><em>Background and Objectives</em></strong><br>
Human platelet antigens (HPAs) are polymorphic structures located on the membrane of platelets (PLTs). These antigens have important role in clinical situations like refractoriness to platelet transfusion which is the most important cause of transfusion related mortality and morbidity in patients by recurrent platelet transfusion. Alloimmunization against the human platelet antigen 1 (HPA-1) is assumed as the major cause of platelet refractoriness in white population. Due to the variation of platelet antigens frequencies among ethnic groups; in this study, we investigated the frequency of HPA-1 alleles on Turkmen blood donors.<br>
<br>
<strong><em>Materials and Methods</em></strong><br>
In this descriptive study, 80 non-relatives of Turkmen donors were randomly sampled from Aq Qala blood center during the year 2018.<br>
<br>
<strong><em>Results</em></strong><br>
The mean age of the subjects was 38.2 ± 7.7 years (range: 18-59 years) and all were male. Molecular genotyping of HPA-1 in this study revealed that HPA-1a allele was detected in 96% donors and the HPA-1a/1b heterozygote was found in 4% of individuals. No one was HPA-1bb homozygous (frequency 0%).<br>
<br>
<strong><em>Conclusions </em></strong><br>
It was declared that 96% of Turkmen blood donors have shown HPA-1a similar to the frequency which was previously detected in Iranian blood donors and HPA-1b/b homozygous was not found in all donors. So it could be concluded that HPA-1a alloimmunization may not be involved in platelet refractoriness in Turkmen ethnicity.<br>
</div>
<span dir="LTR"></span>
اهداکنندگان خون, ژنوتیپ, ایران
Blood Donors, Genotype, Iran
12
19
http://bloodjournal.ir/browse.php?a_code=A-10-1360-1&slc_lang=fa&sid=1
M.
Nozarimirakolaei
مائده
نوذری میرارکلائی
2270873ma@gmail.com
9100319475328460023702
9100319475328460023702
No
مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون
M.
Zadsar
مریم
زادسر
maryam.zad@gmail.com
9100319475328460023703
9100319475328460023703
Yes
استادیار مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون
Sh.
Samiee
شهرام
سمیعی
shahramsamiee1@gmail.com
9100319475328460023704
9100319475328460023704
No
مربی مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون
M.
Shaiegan
مژگان
شایگان
m.shaiegan@ibto.ir
9100319475328460023705
9100319475328460023705
No
دانشیار مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون