TY - JOUR JF - Blood-Journal JO - Sci J Iran Blood Transfus Organ VL - 8 IS - 2 PY - 2011 Y1 - 2011/5/01 TI - Evaluation of the association between the C677T and A1298C polymorphisms of MTHFR gene and recurrent miscarriage TT - ارتباط دو پلی‌مورفیسم C677T و A1298C در ژن MTHFR با سندروم سقط مکرر N2 -   چکید ه   سابقه و هدف   یکی از فاکتورهای مطرح در ایجاد ترومبوفیلی در زنان مبتلا به سقط‌ مکرر، پلی‌مورفیسم‌های A1298C و C677T در ژن MTHFR است. هدف از این تحقیق، بررسی ارتباط این دو پلی‌مورفیسم با سندروم سقط مکرر به عنوان یکی از عوامل خطر ژنتیکی برای این سندروم بود.   مواد و روش‌ها   در یک مطالعه مورد شاهدی از میان مراجعین بیمارستان بقیه‌اله و مرکز ناباروری ابن سینا، 30 زن با سابقه سقط مکرر خود به ‌خود با علت نامشخص به عنوان گروه بیمار و 10 زن بدون سابقه سقط مکرر و دارای حداقل دو باروری موفق، به عنوان گروه شاهد انتخاب شدند. دو پلی‌مورفیسم ژن MTHFR با واکنـش زنجیـره‌ای پـلی‌مراز و هضـم آنـزیمی محصـولات PCR با آنزیم‌های اندونوکلئاز محدودالاثر (PCR-RFLP) بررسی شدند. نتایج به دست آمده از تعیین ژنوتیپ هر پلی‌مورفیسم با نرم‌افزار 16 SPSS ، دو آزمون χ2 و همبستگی اسپیرمن تجزیه و تحلیل شدند.   یافته‌ها   بین دو پلی‌مورفیسم C677T و A1298C ارتباط متقابل وجود داشت. 17 نفر از گروه مورد(6/56%) و 5 نفر از گروه شاهد(50%)، برای پلی‌مورفیسم C677T هتروزیگوت بودند. فراوانی آلل موتانت T در زنان دچار سقط، بیشتر از زنان گروه شاهد بود(4/28% در زنان دچار سقط مکرر و 25% در زنان گروه شاهد، 05/0 p< ). فراوانی پلی‌مورفیسم A1298C در میان زنان دچار سقط مکرر و زنان گروه شاهد به ترتیب 3/63% و 50% بود.   نتیجه گیری   نتایج به دست ‌آمده در این پژوهش نشان داد که هیچ ‌کدام از دو پلی‌مورفیسم MTHFR ، نمی‌توانند توجیه کننده علت سقط مکرر در زنان مورد بررسی محسوب گردند.   SP - 88 EP - 95 AU - Khaleghparast, A. AU - Morovvati, S. AU - Noormohammadi, Z. AD - KW - MethylenEtetrahydrofolate Reductase (NADPH2) KW - Thrombophilia KW - Spontaneous Abortion KW - Polymorphism (Genetic) UR - http://bloodjournal.ir/article-1-482-fa.html ER -