استادیار مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون
چکیده: (198 مشاهده)
چکیده سابقه و هدف اهداکنندگان مستمر به دلیل اهدای مکرر خون، ممکن است به کمبود آهن در بدن دچار شوند. تفاوت‌های ژنتیکی ممکن است بر کمبود آهن در اهداکنندگان مستمر خون تأثیرگذار باشند. برخی از این ژن‌ها شامل ژن‌هایی هستند که در فعالیت‌های مرتبط با جذب و انتقال آهن در خون نقش دارند. در مطالعه حاضر ارتباط پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی ژن TMPRSS6(rs855791 V736A) با میزان آهن در اهداکنندگان مستمر مرد مورد بررسی قرار گرفت. مواد و روش‌ها این مطالعه از نوع مقطعی بوده و 130 اهداکننده مستمر مرد در آن شرکت داشتند. آزمایش‌های CBC با استفاده از دستگاه Sysmex K1000 ، آهن سرم با استفاده از روش کالریمتری، فریتین با استفاده از روش الایزا و TIBC با استفاده از روش مستقیم بر روی نمونه خون آن‌ها انجام شد. ژنوتیپ پلی‌مورفیسم‌های مورد نظر با استفاده از روش Allele specific PCR تعیین شد. تمامی داده‌های جمع‌آوری شده به وسیله نرم افزار R تحت تجزیه و تحلیل آماری قرار گرفتند. سطح معناداری در این مطالعه 05/0 در نظر گرفته شد. یافته‌ها میانگین سنی اهداکنندگان مستمر مورد مطالعه 45 سال با انحراف معیار 5/10 بود. از بین 130 نفر اهداکننده مستمر خون، 28 نفر (54/21 درصد) حامل آلل هموزیگوت T/T، 29 نفر (31/22 درصد) حامل آلل هموزیگوت C/C و 73 نفر (15/56 درصد) حامل آلل هتروزیگوت C/T بودند. ارتباط معنا‌دار بین پلی‌مورفیسم rs855791 و شاخص‌های ارزیابی آهن مشاهده نشد. نتیجه گیری پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی ژن TMPRSS6(rs855791 V736A) با سطح آهن و کمیت‌های مرتبط با آن در اهداکنندگان مستمر خون ارتباط ندارد.
