[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: آرشيو مقالات :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: جلد 3، شماره 3 - ( پاييز 1385 ) ::
جلد 3 شماره 3 صفحات 233-241 برگشت به فهرست نسخه ها
ارزیابی بیان ژن WT1 به عنوان شاخصی برای بررسی حداقل بیماری باقیمانده در مبتلایان به AML
تورج همتی* ، دکتر حمیداله غفاری، دکتر کامران علی مقدم، دکتر احمد قره‌باغیان، شهربانو رستمی، آسیه عشوری
چکیده:   (18947 مشاهده)

  چکید ه

  سابقه و هدف

  ژن WT1 یک فاکتور نسخه‌برداری را کدگذاری می‌کند که در تمایز و تکثیر سلول‌های پیش ساز هماتوپوئتیک نقش دارد. این ژن در بافت‌های خاصی مانند کلیه، تخمدان و قلب نیز بیان می‌شود. ارزیابی کمی بیان ژن WT1 می‌تواند پارامتر مفید و کارآمدی برای بررسی حداقل بیماری باقیمانده( MRD ) در لوکمی‌ها باشد.

  مواد وروش‌ها

  مقدار نسبی بیان ژن WT1 در خون محیطی 62 بیمار مبتلا به AML با استفاده از روش Real time Quantitative بررسی شد. همه این بیماران تازه تشخیص (new case) بودند و با توجه به در دسترس بودن‌ یا نبودن بیماران، پی‌گیری تا حدود 3 سال انجام شد. این مطالعه از نوع بنیادی و کاربردی بود، به صورت مقطعی انجام شد و نحوه نمونه‌برداری از نوع تصادفی و از بین مبتلایان به لوکمی حاد میلوئیدی بر اساس معیارهای تشخیصی اولیه از سوی بخش بالینی بود. میزان بیان WT1 در آن‌ها با میزان بیان WT1 در خون محیطی 24 فرد سالم مقایسه شد(میزان بیان WT1 در سلول‌های K562 معادل 106 در نظر گرفته شد).

  یافته‌ها

  مقادیر قابل توجهی از بیان ژن WT1 در نمونه‌های زمان تشخیص در لوکمی‌های حاد(بیش از 80% موارد) ملاحظه شد. با انجام شیمی درمانی، بیان WT1 کاهش یافت(در زمان درمان القایی حدود 2-1 لگاریتم و در زمان درمان تحکیمی حدود 4-3 لگاریتم). همبستگی واضحی بین مقادیر نسبی بیان ژن WT1 (کمتر از ناحیه خاکستری در مقابل بیشتر از ناحیه خاکستری) و پیش آگهی احتمال وقوع عود در موارد AML مشاهده شد. بیمارانی که در پی‌گیری‌های متعدد میزان بیان WT1 در آن‌ها کمتر از ناحیه خاکستری باقی ماند، از بهبودی کلینیکی بالاتری بهره‌مند بودند. در حالی‌که 6 مورد از بیماران که در نهایت مبتلا به عود شدند، میزان بیان WT1 در آن‌ها حدود 6-1 ماه قبل از بروز عود بالینی از ناحیه خاکستری فراتر رفت.

  نتیجه گیری

  WT1 یک فاکتور مولکولی مفید و کارآمد برای تشخیص حداقل بیماری باقیمانده، ارزیابی تاثیر درمان و پیش‌بینی عود در مبتلایان به AML است.

کلمات کلیدی : ژن WT1 ، حداقل بیماری باقیمانده( MRD ) ، PCR
واژه‌های کلیدی: Array، ژن WT1، حداقل بیماری باقیمانده (MRD)، PCR
متن کامل [PDF 228 kb]   (1908 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: عمومى
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA code


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Hemmaty T, Ghaffari H, Alimoghaddam K, Gharehbaghian A, Rostami Sh, Ashouri A. Assessment of Wilms tumor gene (WT1) in acute myeloid leukemia patients as a new marker to detect Minimal Residual Disease (MRD). Sci J Iran Blood Transfus Organ. 2006; 3 (3) :233-241
URL: http://bloodjournal.ir/article-1-103-fa.html

تورج همتی ، دکتر حمیداله غفاری ، دکتر کامران علی مقدم ، دکتر احمد قره‌باغیان ، شهربانو رستمی ، آسیه عشوری . ارزیابی بیان ژن WT1 به عنوان شاخصی برای بررسی حداقل بیماری باقیمانده در مبتلایان به AML. فصلنامه پژوهشی خون . 1385; 3 (3) :233-241

URL: http://bloodjournal.ir/article-1-103-fa.html



جلد 3، شماره 3 - ( پاييز 1385 ) برگشت به فهرست نسخه ها
فصلنامه پژوهشی خون Scientific Journal of Iran Blood Transfus Organ
The Scientific Journal of Iranian Blood Transfusion Organization - Copyright 2006 by IBTO
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 32 queries by YEKTAWEB 3768